Info Farmasi

Penelitian: Pemberian aspirin secepatnya setelah serangan stroke minor, mampu menurunkan risiko stroke mayor

by

Pemberian aspirin beberapa menit setelah serangan stroke minor terjadi diketahui dapat menurunkan risiko terjadinya serangan stroke mayor/lanjutan beberapa hari setelah serangan awal terjadi, hal itu diketahui berdasarkan hasil penelitian terbaru. Selama ini aspirin telah digunakan pada mereka yang menderita gejala mirip stroke yang dianggap sebagai serangan mini-stroke atau transient ischemic (TIA). Hal itu dilakukan untuk … Read more

FDA Setujui Penggunaan Fremanezumab-vfrm (Ajovy) untuk Pencegahan Migrain

by

FDA Amerika Serikat mengumumkan bahwa pihaknya telah menyetujui penggunaan obat fremanezumab-vfrm dengan merek dagang Ajovy untuk digunakan sebagai terapi perawatan pencegahan migrain pada orang dewasa. Ajovy menjadi obat kedua setelah sebelumnya obat erenumab-aooe dengan merek dagang Aimovig juga disetujui FDA untuk terapi pencegahan migrain pada kelas yang sama. Ajovy bekerja dengan cara memblokir aktivitas calcitonin … Read more

FDA Menyetujui Penggunaan Galafold (Migalastat) untuk Pengobatan Penyakit Fabry Pada Orang Dewasa

by

FDA Amerika Serikat mengumumkan bahwa pihaknya telah menyetujui penggunaan Galafold (migalastat) sebagai obat medis oral pertama untuk perawatan penyakit Fabry. Penyakit Fabruy merupakan penyakit keturunan yang termasuk langka namun sangat serius yang diakibatkan oleh penumpukan sejenis lemak yang disebut dengan globotriaosylceramide (GL-3) pada pembuluh darah, ginjal, jantung, saraf, dan organ lainnya. Selama ini pengobatan penyakit … Read more

FDA: Pemberian Azithromycin Dalam Jangka Panjang Pada Pasien Kanker Pasca Transplantasi Stem Sel Donor Dapat Menyebabkan Kekambuhan Bahkan Kematian

by

FDA dalam siaran persnya memperingatkan bahwa efek dari pemberian azithromycin (Zithromax, Zmax) dalam jangka panjang untuk terapi pencegahan peradangan paru-paru (bronchiolitis obliterans syndrome (BOS)) setelah menjalani transplantasi stem sel donor pada pasien dengan kondisi kanker tertentu memiliki efek samping yaitu meningkatkan tingkat kekambuhan kanker bahkan hingga kematian. Peringatan itu dikeluarkan oleh FDA setelah sebelumnya menemukan … Read more

FDA Menyetujui Penggunaan Krintafel (tafenoquine) untuk Pengobatan Kekambuhan Malaria Akibat Plasmodium vivax

by

FDA menyetujui penggunaan Krintafel (tafenoquine) sebagai obat dosis tunggal untuk mencegah kekambuhan malaria yang disebabkan oleh parasit Plasmodium vivax pada pasien berusia lebih dari 16 tahun yang menerima terapi antimalaria. Persetujuan ini menjadikan Krintafel (tafenoquine) sebagai obat pertama yang disetujui untuk infeksi parasit Plasmodium vivax dalam lebih dari 60 tahun terakhir. “Persetujuan Krintafel (tafenoquine) untuk … Read more

FDA Menyetujui Penggunaan Kombinasi Adcetris + AVD untuk Terapi cHL

by

FDA menyetujui penggunaan Adcetris (brentuximab vedotin) dikombinasikan dengan kemoterapi untuk digunakan pada terapi penyakit cHL (classical Lymphoma Hodgkin) tahap 3 dan 4. Adcetris (brentuximab vedotin) mengkombinasikan antibodi dengan obat yang menargetkan CD30 pada sel limfoma. FDA menyetujui brentuximab vedotin untuk terapi cHL (classical Hodgkin lymphoma) setelah kekambuhan dan transplantasi stem sel pada pasien berisiko tinggi. … Read more

FDA Menyetujui Penggunaan Keytruda (Pembrolizumab) Untuk Terapi Kanker Serviks

by

FDA menyetujui penggunaan pembrolizumab (nama brand: Keytruda) untuk digunakan pada terapi kanker serviks metastasis rekuren pada pasien yang sebelumnya telah gagal menjalani kemoterapi dan sel tumornya positif mengekspresikan PD-L1. Persetujuan FDA menjadikan Keytruda (pembrolizumab) dapat digunakan dalam terapi kanker serviks metastasis rekuren sekaligus menjadikan obat itu sebagai agen terapi anti PD-1 pertama juga menjadi indikasi … Read more

FDA Setujui Penggunaan Latuda (Lurasidone HCl) Sebagai Terapi Depresi Bipolar Pada Pasien Pediatrik

by

FDA telah menyetujui Latuda (Lurasidone HCl) untuk digunakan dalam terapi depresi bipolar pada pasien pediatrik usia 10 sampai 17 tahun. Persetujuan ini sekaligus menjadi formulasi agen tunggal pertama untuk digunakan pada terapi depresi bipolar pediatrik. Selama ini Latuda (lurasidone HCl) telah digunakan dalam pengobatan depresi bipolar pada orang dewasa sebagai monoterapi dan terapi ajuvan dengan lithium … Read more

FDA Setujui Olumiant (Baricitinib) 2 mg Untuk Digunakan Pada Terapi Rheumatoid Arthritis

by

Baru-baru ini FDA (Food and Drug Administration) Amerika Serikat menyetujui penggunaan baricitinib (nama brand: Olumiant) 2 mg untuk digunakan sebagai terapi pada orang dewasa yang mengalami rheumatoid arthritis (RA) aktif menengah sampai berat yang tidak memberikan respon memadai terhadap satu atau lebih terapi inhibitor tumor necrosis factor (TNF). Rheumatoid arthritis (RA) merupakan suatu penyakit kronis … Read more

FDA Setujui Penggunaan Apadaz Sebagai Alternatif Manajemen Terapi Nyeri Akut

by

FDA dikabarkan menyetujui penggunaan benzyhydrocodone dan acetaminophen (merek dagang: Apadaz) untuk digunakan pada manajemen nyeri akut jangka pendek. Alternatif manajemen terapi nyeri dapat diberikan saat nyeri dirasa cukup parah sehingga memerlukan analgesik opioid, mengacu pada informasi yang ada. Hal itu disampaikan melalui siaran pers yang diterbitkan oleh KemPharm sebagai produsen Apadaz. Berdasarkan siaran pers perusahaan … Read more