Daftar Isi
Apa Nama Perusahaan Produsen Kaftensar?
Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.
Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Kaftensar:Kimia Farma
Klasifikasi Obat
G
Apa Kandungan dan Komposisi Kaftensar?
Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia.
Jenis yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Kandungan dan komposisi Kaftensar adalah:Losartan K
Losartan adalah obat antagonis reseptor angiotensin II yang digunakan terutama untuk mengobati tekanan darah tinggi (hipertensi). Losartan adalah antagonis reseptor angiotensin II pertama yang dipasarkan. Saat ini dipasarkan oleh Merck & Co. dengan nama dagang Cozaar.
Penggunaan klinis
Seperti semua antagonis reseptor angiotensin II, losartan diindikasikan untuk pengobatan hipertensi. Losartan juga dapat menunda perkembangan nefropati diabetik dan juga diindikasikan untuk pengurangan perkembangan penyakit ginjal pada pasien dengan diabetes tipe 2, hipertensi dan mikroalbuminuria (>30 mg/24 jam) atau proteinuria (>900 mg/24 jam).
Meskipun antagonis reseptor angiotensin II biasanya tidak dianggap sebagai lini pertama, karena efektivitas yang terbukti dan biaya diuretik tiazid dan penyekat beta yang lebih rendah, losartan dapat digunakan sebagai lini pertama pada pasien dengan peningkatan risiko kardiovaskular. Studi LIFE menunjukkan bahwa losartan secara signifikan lebih unggul daripada atenolol dalam pencegahan utama kejadian kardiovaskular yang merugikan (infark miokard atau stroke), dengan penurunan yang signifikan pada morbiditas dan mortalitas kardiovaskular untuk penurunan tekanan darah yang sebanding.
Kombinasi dengan diuretik
Losartan tersedia dalam formulasi kombinasi dengan diuretik tiazid dosis rendah, selalu hidroklorotiazid, untuk melawan peningkatan renin dan untuk mencapai efek antihipertensi aditif. Sediaan kombinasi losartan/hydrochlorothiazide dipasarkan oleh Merck dengan nama dagang Hyzaar.
Farmakokinetik
Penyerapan
Losartan diserap dengan baik setelah pemberian oral.
Metabolisme
Losartan mengalami metabolisme lintas pertama yang signifikan untuk menghasilkan metabolit asam 5-karboksilat, yang ditetapkan sebagai EXP3174. Metabolit ini bekerja lama (6 hingga 8 jam), antagonis nonkompetitif pada reseptor AT1 dan berkontribusi pada efek farmakologis Losartan. Ini 10-40 kali lebih kuat dalam memblokir reseptor AT1 daripada Losartan.
Bioavailabilitas
Bioavailabilitas Losartan adalah sekitar 32%.
Waktu paruh
Waktu paruh Losartan sangat singkat: yaitu hanya 2 jam.
Pengeluaran
Setelah pemberian oral, 6% dari Losartan diekskresikan tidak berubah dalam urin.
Dosis
Dosis awal; 50mg/hari
Dosis biasa: 25-100 mg/hari
Riset
Losartan telah ditemukan untuk menurunkan regulasi ekspresi reseptor transforming growth factor beta (TGF-β) tipe I dan II di ginjal tikus diabetes, yang sebagian dapat menjelaskan efek nefroprotektifnya. Efek pada ekspresi TGF-β juga dapat menjelaskan potensi kemanjurannya pada sindrom Marfan dan distrofi otot Duchenne (DMD) – losartan telah terbukti mencegah aneurisma aorta dan komplikasi paru tertentu pada model tikus penyakit ini.
Mekanisme aksi & aksi farmakologis
Losartan adalah antagonis reseptor AT1 yang selektif dan kompetitif, mengurangi respons organ akhir terhadap angiotensin II. Pemberian losartan menghasilkan penurunan resistensi perifer total (afterload) dan aliran balik vena jantung (preload) Semua efek fisiologis angiotensin II, termasuk stimulasi pelepasan aldosteron, dilawan dengan adanya losartan. Penurunan tekanan darah terjadi secara independen dari status sistem renin-angiotensin. Sebagai hasil dari dosis losartan, aktivitas renin plasma meningkat karena penghapusan umpan balik angiotensin II.Kaftensar Obat Apa?
Apa Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Kaftensar?
Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Kaftensar adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:
Hipertensi
Berapa Dosis dan Bagaimana Aturan Pakai Kaftensar?
Dosis adalah takaran yang dinyatakan dalam satuan bobot maupun volume (contoh: mg, gr) produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) yang harus digunakan untuk suatu kondisi medis tertentu serta frekuensi pemberiannya. Biasanya kekuatan dosis ini tergantung pada kondisi medis, usia, dan berat badan seseorang. Aturan pakai mengacu pada bagaimana produk kesehatan tersebut digunakan atau dikonsumsi. Berikut ini dosis dan aturan pakai Kaftensar:
50 mg 1 kali/hari, dapat ditingkatkan sampai 100 mg/hari. Untuk pasien dengan penurunan vol intravaskular : awal 25 mg 1 kali/hari.
Bagaimana Cara Pemberian Obat Kaftensar?
Diberikan sebelum atau sesudah makan.
Apa saja Perhatian Penggunaan Kaftensar?
Hamil trimester 2 dan 3, hamil, laktasi, anak, usia lanjut, pasien dengan penurunan vol intravaskular, sirosis, stenosis arteri ginjal bilateral.
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Aman Menggunakan Kaftensar Saat Mengemudi atau Mengoperasikan Mesin?
Jika Anda mengalami gejala efek samping seperti mengantuk, pusing, gangguan penglihatan, gangguan pernapasan, jantung berdebar, dan lain-lain setelah menggunakan Kaftensar, yang dapat mempengaruhi kesadaran atau kemampuan dalam mengemudi maupun mengoperasikan mesin, maka sebaiknya Anda menghindarkan diri dari aktivitas-aktivitas tersebut selama penggunaan dan konsultasikan dengan dokter Anda.
Bagaimana Jika Saya Lupa Menggunakan Kaftensar?
Jika Anda lupa menggunakan Kaftensar, segera gunakan jika waktunya belum lama terlewat, namun jika sudah lama terlewat dan mendekati waktu penggunaan berikutnya, maka gunakan seperti dosis biasa dan lewati dosis yang sudah terlewat, jangan menggandakan dosis untuk mengganti dosis yang terlewat. Pastikan Anda mencatat atau menyalakan pengingat untuk mengingatkan Anda mengenai waktu penggunaan obat agar tidak terlewat kembali.
Apakah Saya Dapat Menghentikan Penggunaan Kaftensar Sewaktu-waktu?
Beberapa obat harus digunakan sesuai dengan dosis yang diberikan oleh dokter. Jangan melebih atau mengurangi dosis obat yang diberikan oleh dokter secara sepihak tanpa berkonsultasi dengan dokter. Obat seperti antibiotik, antivirus, antijamur, dan sebagainya harus digunakan sesuai petunjuk dokter untuk mencegah resistensi dari bakteri, virus, maupun jamur terhadap obat tersebut. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.
Jangan menghentikan penggunaan obat secara tiba-tiba tanpa sepengetahuan dokter, karena beberapa obat memiliki efek penarikan jika penghentian dilakukan secara mendadak. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.
Bagaimana Cara Penyimpanan Kaftensar?
Setiap obat memiliki cara penyimpanan yang berbeda-beda, cara penyimpanan dapat Anda ketahui melalui kemasan obat. Pastikan Anda menyimpan obat pada tempat tertutup, jauhkan dari panas maupun kelembapan. Jauhkan juga dari paparan sinar Matahari, jangkauan anak-anak, dan jangkauan hewan.
Bagaimana Penanganan Kaftensar yang Sudah Kedaluwarsa?
Jangan membuang obat kedaluwarsa ke saluran air, tempat penampungan air, maupun toilet, sebab dapat berpotensi mencemari lingkungan. Juga jangan membuangnya langsung ke tempat pembuangan sampah umum, hal tersebut untuk menghindari penyalahgunaan obat. Hubungi Dinas Kesehatan setempat mengenai cara penangangan obat kedaluwarsa.
Apa Efek Samping Kaftensar?
Efek Samping merupakan suatu efek yang tidak diinginkan dari suatu obat. Efek samping ini dapat bervariasi pada setiap individu tergantung pada pada kondisi penyakit, usia, berat badan, jenis kelamin, etnis, maupun kondisi kesehatan seseorang. Efek samping Kaftensar yang mungkin terjadi adalah:
Pusing. Jarang : ruam kulit, peningkatan ALT, angioedema, diare, gangguan fungsi hati, mialgia, urikaria, pruritus, hiperkalemia.
Kemasan, Sediaan, dan Harga Kaftensar
Tablet salut selaput 50 mg x 3 x 10. Harga: Rp 10.000
| PT. Kimia Farma merupakan suatu perusahaan farmasi Indonesia yang menurut sejarahnya sudah ada sejak jaman Hindia-Belanda. Perusahaan ini berdiri pada 1817 yang pada awalnya perusahaan ini bernama NV Chemicalien Handle Rathkamp & Co yang kemudian oleh Pemerintah Indonesia dimasa awal kemerdekaan dinasionalisasi dan dilakukan peleburan dengan beberapa perusahaan farmasi lainnya pada 1958 yang kemudian namanya berubah menjadi PNF (Perusahaan Negara farmasi) Bhinneka Kimia Farma. Pada 16 Agustus 1971, status PNF berubah menjadi PT dan namanya kembali mengalami perubahan menjadi PT. Kimia Farma (persero). Pada 4 Juli 2001, status PT. Kimia Farma berubah menjadi perusahaan publik seiring dengan pencatatan sahamnya di Bursa Efek Jakarta (Saat ini menjadi Bursa Efek Indonesia) sehingga berubah namanya menjadi PT. Kimia Farma Tbk. Jumlah karyawan perusahaan ini diperkirakan mencapai 5.758 orang. Perusahaan ini telah mengantongi berbagai sertifikat mutu seperti CPOB, ISO 9001, ISO 9002, ISO 14001, dan juga telah mendapatkan persetujuan dari US-FDA sehingga produk perusahaan ini bisa dipasarkan di Amerika Serikat. PT. Kimia Farma memiliki beberapa fasilitas produksi yang terletak di berbagai daerah yang berbeda yakni Jakarta, Bandung, Semarang, Sarolangun, Watukadon, dan Tanjung Morawa. Setiap fasilitas produksi memproduksi produk yang berbeda-beda. Untuk pemasaran produk, PT. Kimia Farma melakukannya melalui anak perusahaannya bernama PT. Kimia Farma Trading & Distribution (KFTD) yang memang dibentuk untuk pemasaran dan penjulan produk induk perusahaannya. Perusahaan ini memiliki 46 cabang yang tersebar di berbagai daerah di Indonesia dan luar negeri. Selain bergerak di bidang produksi produk obat dan farmasi, PT. Kimia Farma juga merambah bisnis apotek, laboratorium, dan klinik kesehatan. PT. Kimia Farma Apotek merupakan anak perusahaan yang didirikan untuk menjalankan dan mengelola bisnis apotek dan PT Kimia Farma Diagnostik untuk usaha laboratorium dan diagnostik. Baru-baru ini PT. Kimia Farma megakuisisi PT. Phapros, salah satu perusahaan farmasi terbesar di Indonesia. Produk PT. Kimia Farma selain dijual di Indonesia juga diekspor ke berbagai negara di dunia. Beberapa produk yang dijual selain obat jadi dan sediaan farmasi, juga menjual bahan baku pembuatan obat seperti iodine dan quinine. Produk-produk tersebut diekpor ke beberapa negara seperti India, Jepang, Taiwan, New Zealand, dan negara-negara Eropa. Untuk produk kosmetik, produk PT. Kimia Farma telah berhasil menembus pasar Korea Selatan, Singapura, Malaysia, Arab Saudi, dan Vietnam. |