Vomarin FT | Kandungan, Indikasi, Efek Samping, Dosis, Obat Apa

Daftar Isi

Apa Nama Perusahaan Produsen Vomarin FT?

Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.

Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Vomarin FT:

Pharos

Apa Kandungan dan Komposisi Vomarin FT?

Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia.

Jenis yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Kandungan dan komposisi Vomarin FT adalah:

Domperidone.

Sekilas Tentang Domperidone Pada Vomarin FT

Domperidone adalah suatu obat antagonis reseptor dopamin D2 dan D3 yang digunakan sebagai antiemetik. Obat ini digunakan untuk meredakan mual dan muntah seperti pada penderita migrain akut dan gastroparesis.

Sebagai antiemetik domperidone bekerja dengan memblokir reseptor D2 pada zona pemicu kemoreseptor yang terletak di sistem saraf yang memediasi mual. Obat ini dapat meningkatkan produksi ASI dengan memblokir reseptor dopamin di kelenjar hipofisis anterior sehingga meningkatkan pelepasan hormon prolaktin yang memicu peningkatan produksi ASI.

Domperidone relatif aman untuk digunakan oleh ibu menyusui sepanjang sesuai dosis yang ditetapkan dan walaupun dapat meningkatkan produksi ASI, namun domperidone tidak diperuntukkan untuk itu, oleh sebab itu obat domperidone ini tidak dijual di Amerika Serikat karena dikhawatirkan menimbulkan efek samping akibat penggunaannya tidak sesuai peruntukannya. Sementara itu keamanan penggunaannya pada wanita hamil masih diragukan.

Domperidone pertama kali dibuat pada 1974 di laboratorium Janssen Pharmaceutica di Belgia yang kemudian dipatenkan pada Januari 1978 di Amerika Serikat dengan mencantumkan nama Jan Vandenberk dkk, sebagai penemunya. Kemudian dipasarkan pertama kali dengan nama Motilium. Domperidone tersedia dalam berbagai sediaan seperti tablet, suspensi, dan supositoria.

Selengkapnya Tentang Domperidone
Domperidone adalah suatu obat antidopaminergik, dikembangkan oleh Janssen Pharmaceutica, dan digunakan secara lisan, rektal atau intravena, umumnya untuk menekan mual dan muntah. Ini juga telah digunakan untuk meningkatkan produksi ASI (Air Susu Ibu).

Berikut ini beberapa kegunaan dari domperidone bagi dunia medis:

Pencernaan
Domperidone digunakan, bersama dengan antagonis reseptor metoklopramid, cyclizine, dan 5HT3 (seperti granisetron) dalam pengobatan mual dan muntah. Ini dapat digunakan pada pasien dengan penyakit Parkinson karena, tidak seperti metoklopramid, domperidone tidak melewati sawar darah-otak. Domperidone juga telah ditemukan efektif dalam pengobatan gastroparesis, kondisi motilitas lambung, dan untuk refluks Gastroesofageal pediatrik (muntah bayi).

Laktasi
Hormon prolaktin memicu laktasi pada manusia, dan dihentikannya dihambat oleh dopamin yang disekresikan oleh hipotalamus. Domperidone, dengan bertindak sebagai anti-dopaminergik, menghasilkan peningkatan sekresi prolaktin, dan dengan demikian meningkatkan laktasi.

Meskipun belum pernah disetujui secara resmi untuk digunakan di Amerika Serikat, domperidone akan dibeli dari apotek di negara lain untuk tujuan ini. Karena, menurut FDA, domperidone tidak disetujui untuk meningkatkan laktasi di negara mana pun, domperidone yang diresepkan sendiri dari penelitian asli atau diresepkan "di luar label" untuk penggunaan di negara-negara selain Amerika Serikat.

Domperidone bertindak sebagai tambahan pengosongan gastrointestinal (tertunda) dan stimulan peristaltik. Sifat gastroprokinetik domperidone terkait dengan penghambatan reseptor dopamin perifer. Domperidone memfasilitasi pengosongan lambung dan menurunkan waktu transit usus halus dengan meningkatkan peristaltik esofagus dan lambung dan dengan menurunkan tekanan sfingter esofagus. Antiemetik: Sifat antiemetik domperidone terkait dengan penghambatan reseptor dopamin di zona pemicu kemoreseptor dan di tingkat lambung. Ini memiliki afinitas yang kuat untuk reseptor dopamin D2 dan D3, yang ditemukan di zona pemicu kemoreseptor, yang terletak tepat di luar sawar darah otak, antara lain mengatur mual dan muntah.

Domperidone dikenal juga dengan sebutan Motilium, Nauzelin, dan Domperidonum.

Vomarin FT Obat Apa?

Apa Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Vomarin FT?
Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Vomarin FT adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:

Dws: Mual & muntah akut. Mual & muntah krn l-dopa & bromokriptin dengan lama terapi tidak >12 minggu. Terapi simtomatik dispepsia fungsional. Tdk direkomendasikan untuk anak, kecuali mual & muntah krn kemoterapi & radioterapi kanker.

Sekilas Tentang Obat Antiemetik

Antiemetik adalah obat yang efektif melawan muntah dan mual. Antiemetik biasanya digunakan untuk mengobati mabuk perjalanan dan efek samping analgesik opioid, anestesi umum, dan kemoterapi yang diarahkan melawan kanker. Mereka dapat digunakan untuk kasus gastroenteritis yang parah, terutama jika pasien mengalami dehidrasi.

Beberapa antiemetik yang sebelumnya dianggap menyebabkan cacat lahir, tampaknya aman untuk digunakan oleh wanita hamil dalam pengobatan mual di pagi hari dan hiperemesis gravidarum yang lebih serius.

Berikut adalah beberapa tipe dari obat antiemetik:

Dolasetron

Granisetron

Ondansetron

Tropisetron

Palonosetron

Domperidone

Olanzapine

Haloperidol (terbatas manfaatnya oleh efek samping ekstra-piramidal dan sedatif)

Alizapride

Prochlorperazine

Chlorpromazine (Penggunaan dibatasi oleh sifat penenang)

Aprepitant

Casopitan

Rolapitant

Berapa Dosis dan Bagaimana Aturan Pakai Vomarin FT?

Dosis adalah takaran yang dinyatakan dalam satuan bobot maupun volume (contoh: mg, gr) produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) yang harus digunakan untuk suatu kondisi medis tertentu serta frekuensi pemberiannya. Biasanya kekuatan dosis ini tergantung pada kondisi medis, usia, dan berat badan seseorang. Aturan pakai mengacu pada bagaimana produk kesehatan tersebut digunakan atau dikonsumsi. Berikut ini dosis dan aturan pakai Vomarin FT:

Dispepsia fungsional Dws & lanjut usia 10-20 mg 3 x/hari & 10-20 mg sblm tidur. Terapi tidak boleh lebih dari 12 minggu. Mual & muntah (termasuk yang diinduksi l-dopa & bromokriptin) Dws & lanjut usia 10-20 mg dengan interval tiap 4-8 jam. Anak 0.2-0.4 mg/kg BB/hari dengan interval tiap 4-8 jam.

Bagaimana Cara Pemberian Obat Vomarin FT?

Sebaiknya diberikan pada saat perut kosong: Berikan 15-30 mnt sblm makan & sblm tidur. Dpt ditelan tanpa air.

Apa Saja Kontraindikasi Vomarin FT?

Kontraindikasi merupakan suatu petunjuk mengenai kondisi-kondisi dimana penggunaan obat tersebut tidak tepat atau tidak dikehendaki dan kemungkinan berpotensi membahayakan jika diberikan. Pemberian Vomarin FT dikontraindikasikan pada kondisi-kondisi berikut ini:

Pasien dengan prolaktinoma yang mengeluarkan prolaktin.

Apa saja Perhatian Penggunaan Vomarin FT?

Tdk direkomendasikan untuk profilaksis rutin muntah pasca operasi & untuk terapi jangka panjang. Pasien dengan gangguan fungsi hati & ginjal. Hamil & laktasi.

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Apakah Aman Menggunakan Vomarin FT Saat Mengemudi atau Mengoperasikan Mesin?

Jika Anda mengalami gejala efek samping seperti mengantuk, pusing, gangguan penglihatan, gangguan pernapasan, jantung berdebar, dan lain-lain setelah menggunakan Vomarin FT, yang dapat mempengaruhi kesadaran atau kemampuan dalam mengemudi maupun mengoperasikan mesin, maka sebaiknya Anda menghindarkan diri dari aktivitas-aktivitas tersebut selama penggunaan dan konsultasikan dengan dokter Anda.

Bagaimana Jika Saya Lupa Menggunakan Vomarin FT?

Jika Anda lupa menggunakan Vomarin FT, segera gunakan jika waktunya belum lama terlewat, namun jika sudah lama terlewat dan mendekati waktu penggunaan berikutnya, maka gunakan seperti dosis biasa dan lewati dosis yang sudah terlewat, jangan menggandakan dosis untuk mengganti dosis yang terlewat. Pastikan Anda mencatat atau menyalakan pengingat untuk mengingatkan Anda mengenai waktu penggunaan obat agar tidak terlewat kembali.

Apakah Saya Dapat Menghentikan Penggunaan Vomarin FT Sewaktu-waktu?

Beberapa obat harus digunakan sesuai dengan dosis yang diberikan oleh dokter. Jangan melebih atau mengurangi dosis obat yang diberikan oleh dokter secara sepihak tanpa berkonsultasi dengan dokter. Obat seperti antibiotik, antivirus, antijamur, dan sebagainya harus digunakan sesuai petunjuk dokter untuk mencegah resistensi dari bakteri, virus, maupun jamur terhadap obat tersebut. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.

Jangan menghentikan penggunaan obat secara tiba-tiba tanpa sepengetahuan dokter, karena beberapa obat memiliki efek penarikan jika penghentian dilakukan secara mendadak. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.

Bagaimana Cara Penyimpanan Vomarin FT?

Setiap obat memiliki cara penyimpanan yang berbeda-beda, cara penyimpanan dapat Anda ketahui melalui kemasan obat. Pastikan Anda menyimpan obat pada tempat tertutup, jauhkan dari panas maupun kelembapan. Jauhkan juga dari paparan sinar Matahari, jangkauan anak-anak, dan jangkauan hewan.

Bagaimana Penanganan Vomarin FT yang Sudah Kedaluwarsa?

Jangan membuang obat kedaluwarsa ke saluran air, tempat penampungan air, maupun toilet, sebab dapat berpotensi mencemari lingkungan. Juga jangan membuangnya langsung ke tempat pembuangan sampah umum, hal tersebut untuk menghindari penyalahgunaan obat. Hubungi Dinas Kesehatan setempat mengenai cara penangangan obat kedaluwarsa.

Apa Efek Samping Vomarin FT?

Efek Samping merupakan suatu efek yang tidak diinginkan dari suatu obat. Efek samping ini dapat bervariasi pada setiap individu tergantung pada pada kondisi penyakit, usia, berat badan, jenis kelamin, etnis, maupun kondisi kesehatan seseorang. Efek samping Vomarin FT yang mungkin terjadi adalah:

Mengantuk, reaksi ekstrapiramidal distonik, parkinsonisme, diskinesia tardif (pada dws & lanjut usia yang dapat diterapi dengan obat antiparkinson). Peningkatan kadar prolaktin serum (menyebabkan galaktore & ginekomastia). Mulut kering, sakit kepala, diare, ruam kulit, haus, cemas, gatal.

Apa Saja Interaksi Obat Vomarin FT?

Interaksi obat merupakan suatu perubahan aksi atau efek obat sebagai akibat dari penggunaan atau pemberian bersamaan dengan obat lain, suplemen, makanan, minuman, atau zat lainnya. Interaksi obat Vomarin FT antara lain:

Bromokriptin, antikolinergik muskarinik, & analgesik opiat.

Bagaimana Kategori Keamanan Penggunaan Vomarin FT Pada Wanita Hamil?

Kategori keamanan penggunaan obat untuk wanita hamil atau pregnancy category merupakan suatu kategori mengenai tingkat keamanan obat untuk digunakan selama periode kehamilan apakah memengaruhi janin atau tidak. Kategori ini tidak termasuk tingkat keamanan obat untuk digunakan oleh wanita menyusui.

FDA (Badan Pengawasan Obat dan Makanan Amerika Serikat) mengkategorikan tingkat keamanan obat untuk wanita hamil menjadi 6 (enam) kategori yaitu A, B, C, D, X, dan N. Anda bisa membaca definisi dari setiap kategori tersebut di sini. Berikut ini kategori tingkat keamanan penggunaan Vomarin FT untuk digunakan oleh wanita hamil:

C: Studi pada binatang percobaan telah memperlihatkan adanya efek samping pada janin (teratogenik atau embroisidal atau lainnya) dan tidak ada studi terkontrol pada wanita, atau studi pada wanita dan binatang percobaan tidak dapat dilakukan. Obat hanya boleh diberikan jika besarnya manfaat yang diharapkan melebihi besarnya risiko terhadap janin.

Bentuk Sediaan

Bagaimana Kemasan dan Sediaan Vomarin FT?

/Harga

Vomarin FT flash tablet 10 mg

5 × 10’s

Sekilas Tentang Pharos

Pharos merupakan suatu perusahaan farmasi besar di Indonesia yang didirikan pada 30 September 1971 oleh Drs. Eddie Lembong Apt. Nama Pharos sendiri diambil dari nama suatu mercusuar di Alexandria, Mesir. Perusahaan ini bergerak di banyak lini usaha sehingga membentuk sekira 17 perusahaan yang masing-masing perusahaan berfokus pada lini usahanya masing-masing. Semua perusahaan itu bergabung dalam suatu group usaha bernama Pharos Group. Beberapa perusahaan itu seperti Faratu Medika Laboratories (industri kosmetik), Century Franchisindo Utama (franchise apotek Century), Nutrindo Jaya Abadi (marketing produk farmasi), dan lain-lain.

Pharos memiliki banyak produk terkenal dan jangkauan pemasarannya telah meluas hingga ke negara-negara Asia Tenggara seperti Kamboja, Vietnam, Malaysia, Filipina, bahkan fasilitas produknya selain di Indonesia juga telah ada di Singapura dan Vietnam. Perusahaan ini telah mengantongi sertifikat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik) dan juga sertifikat ISO 9001/2000.