Scantensin | Kandungan, Indikasi, Efek Samping, Dosis, Obat Apa

Daftar Isi

Apa Kandungan dan Komposisi Scantensin?

Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia.

Jenis yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Kandungan dan komposisi Scantensin adalah:

Captopril

Sekilas Tentang Captopril Pada Scantensin

Captopril merupakan suatu obat yang digunakan untuk menghambat engiotensin converting enzyme (ACE), enzim yang bertanggung jawab terhadap konversi angiotensin I menjadi angiotensin II yang mana angiotensin II bekerja mengatur tekanan darah dan merupakan suatu komponen kunci dalam sistem renin angiotensin aldosterone. Captopril biasanya digunakan pada pasien hipertensi, pasien jantung (gagal jantung kongestif, pasca infark miokard), menjaga fungsi ginjal pada pasien penderita neuropati diabetik.

Berbeda dari kebanyakan produk obat penghambat ACE, captopril merupakan suatu prodrug (bakal obat) yang baru aktif ketika dimetabolisme oleh tubuh. Sekira 70 persen pemberian captopril secara oral akan diserap tubuh dan bioavalaibilitasnya akan berkurang dengan kehadiran makanan dalam lambung. Sebagian diekskresikan di ginjal dan dibuang melalui urin sebagai komponen obat yang tidak berubah.

Efek samping yang mungkin dapat terjadi setelah penggunaan captopril seperti peningkatan level plasma bradykinin, angioedema, agranulositosis, proteinuria, hiperkalemia, teratogenisitas, hipotensi postural, gagal ginjal akut, leukopenia, dan lain-lain yang tidak disebutkan dalam tulisan ini. Batuk, gatal, takikardia, nyeri dada, palpitasi, dan kelemahan merupakan beberapa gejala munculnya efek samping.

Captopril pertama kali dipatenkan pada 1976 dan disetujui untuk digunakan dalam dunia medis pada 1980. Captopril ditemukan dan dikembangkan di E. R. Squibb & Sons Pharmaceuticals (sekarang Bristol-Mayers Squibb) atas konsep yang diberikan oleh Sir John Robert Vane, seorang ahli farmakologi asal Inggris. Obat ini dikembangkan oleh tiga ilmuwan dari perusahaan tersebut yakni Miguel Ondetti, Bernard Rubin dan David Cushman. Captopril memperoleh izin edar dari FDA pada 6 April 1981 dan mulai menjadi obat generik pada Februari 1996 saat hak eksklusif Bristol-Mayers Squibb untuk memasarkan obat ini berakhir.

Captopril tidak aman untuk digunakan oleh wanita hamil, oleh sebab itu oleh FDA tingkat keamanannya dimasukkan dalam kategori D.

Selengkapnya Tentang Captopril
Captopril adalah obat penghambat enzim pengubah angiotensin (ACE inhibitor) yang digunakan untuk pengobatan hipertensi dan beberapa jenis gagal jantung kongestif. Captopril adalah penghambat ACE pertama yang dikembangkan dan dianggap sebagai terobosan baik karena mekanisme kerjanya yang baru dan juga karena proses perkembangannya yang revolusioner. Captopril umumnya dipasarkan oleh Bristol-Myers Squibb dengan nama dagang Capoten atau Inhibace.

Sejarah penemuan

Captopril dikembangkan pada tahun 1975 oleh tiga peneliti di perusahaan obat AS Squibb (sekarang Bristol-Myers Squibb): Miguel Ondetti, Bernard Rubin dan David Cushman. Squibb mengajukan perlindungan paten AS atas obat tersebut pada Februari 1976 dan Paten AS 4.046.889 diberikan pada September 1977.

Pengembangan kaptopril adalah salah satu keberhasilan paling awal dari konsep revolusioner desain obat berbasis struktur. Sistem renin-angiotensin-aldosteron telah dipelajari secara ekstensif pada pertengahan abad ke-20 dan telah diputuskan bahwa sistem ini menyajikan beberapa target yang tepat dalam pengembangan pengobatan baru untuk hipertensi. Dua target pertama yang dicoba adalah renin dan ACE. Captopril adalah puncak dari upaya laboratorium Squibb untuk mengembangkan ACE inhibitor.

Ondetti, Cushman dan rekan membangun di atas pekerjaan yang telah dilakukan pada tahun 1960 oleh ahli farmakologi Inggris John Vane ketika dia menjadi peneliti di Royal College of Surgeons of England. Bekerja dengan rekan Brasil, Sérgio Ferreira, Vane menemukan peptida dalam racun ular berbisa (Bothrops jararaca) yang merupakan 'penghambat produk yang dikumpulkan' dari angiotensin II. Captopril dikembangkan dari peptida ini setelah ditemukan melalui modifikasi berbasis QSAR bahwa bagian terminal sulfhidril dari peptida memberikan potensi penghambatan ACE yang tinggi.

Captopril memperoleh persetujuan FDA pada Juni 1981. Obat ini menjadi generik di AS pada Februari 1996 sebagai akibat dari berakhirnya eksklusivitas pasar untuk Bristol-Myers Squibb.

Penggunaan klinis

Penggunaan utama Captopril didasarkan pada vasodilatasi dan penghambatan beberapa aktivitas fungsi ginjal. Manfaat ini paling jelas terlihat dalam kondisi berikut:

Hipertensi

Kondisi jantung seperti pasca infark miokard dan gagal jantung kongestif

Pelestarian fungsi ginjal pada nefropati diabetik

Perkembangan dari captopril

Keterbatasan kaptopril

Profil efek samping obat (ADR) kaptopril mirip dengan ACE inhibitor lainnya, dengan batuk menjadi ADR yang paling umum (Rossi, 2006). Namun, kaptopril juga sering dikaitkan dengan ruam dan gangguan rasa (logam atau hilangnya rasa), yang dikaitkan dengan bagian sulfhidril yang unik (Atkinson & Robertson, 1979).

Captopril juga memiliki profil farmakokinetik yang relatif buruk. Waktu paruh yang pendek memerlukan dosis 2-3 kali sehari, yang dapat mengurangi kepatuhan pasien.

Inhibitor ACE berikutnya

Efek samping dan keterbatasan farmakokinetik kaptopril merangsang pengembangan enalapril dan inhibitor ACE berikutnya. Ini secara khusus dirancang untuk kekurangan bagian sulfhidril diyakini bertanggung jawab untuk ruam dan gangguan rasa (Patchett et al., 1980). Kebanyakan ACE inhibitor berikutnya diberikan sebagai prodrugs, untuk meningkatkan bioavailabilitas oral. Semua memiliki waktu paruh yang lebih lama dan diberikan sekali atau dua kali sehari, yang dapat meningkatkan kepatuhan pasien.

Efek samping

Batuk adalah reaksi obat merugikan jangka panjang yang paling umum yang terkait dengan terapi kaptopril, seperti halnya dengan semua ACE inhibitor. Hipotensi juga merupakan efek samping yang mungkin terjadi, jika dosisnya terlalu tinggi. Hiperkalemia mungkin terjadi, karena penghambatan ACE mengurangi produksi aldosteron.

Scantensin Obat Apa?

Apa Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Scantensin?
Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Scantensin adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:

Hipertensi dan gagal jantung.

Berapa Dosis dan Bagaimana Aturan Pakai Scantensin?

Dosis adalah takaran yang dinyatakan dalam satuan bobot maupun volume (contoh: mg, gr) produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) yang harus digunakan untuk suatu kondisi medis tertentu serta frekuensi pemberiannya. Biasanya kekuatan dosis ini tergantung pada kondisi medis, usia, dan berat badan seseorang. Aturan pakai mengacu pada bagaimana produk kesehatan tersebut digunakan atau dikonsumsi. Berikut ini dosis dan aturan pakai Scantensin:

Untuk hipertensi : awal 12.5 mg 2-3 kali/hari. Kemudian naikkan secara titrasi menjadi 25-50 mg 2-3 kali/hari. Untuk hipertensi berat : dosis dapat ditingkatkan maksimal 450 mg/hari. Untuk gagal jantung : awal 6.25-12.5 mg 3 kali/hari kemudian naikkan secara titrasi menjadi 50 mg 3 kali/hari. Maksimal 450 mg/hari.

Bagaimana Cara Pemberian Obat Scantensin?

Diberikan pada saat perut kosong 1 jam sebelum atau 2 jam sesudah makan.

Apa Saja Kontraindikasi Scantensin?

Kontraindikasi merupakan suatu petunjuk mengenai kondisi-kondisi dimana penggunaan obat tersebut tidak tepat atau tidak dikehendaki dan kemungkinan berpotensi membahayakan jika diberikan. Pemberian Scantensin dikontraindikasikan pada kondisi-kondisi berikut ini:

Hamil.

Apa saja Perhatian Penggunaan Scantensin?

Hipovolemia atau defisiensi Na, gangguan ginjal, stenosis aorta, laktasi. Penggunaan dengan anestesi umum atau antihipertensi lain dapat menyebabkan hipotensi.

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Apakah Aman Menggunakan Scantensin Saat Mengemudi atau Mengoperasikan Mesin?

Jika Anda mengalami gejala efek samping seperti mengantuk, pusing, gangguan penglihatan, gangguan pernapasan, jantung berdebar, dan lain-lain setelah menggunakan Scantensin, yang dapat mempengaruhi kesadaran atau kemampuan dalam mengemudi maupun mengoperasikan mesin, maka sebaiknya Anda menghindarkan diri dari aktivitas-aktivitas tersebut selama penggunaan dan konsultasikan dengan dokter Anda.

Bagaimana Jika Saya Lupa Menggunakan Scantensin?

Jika Anda lupa menggunakan Scantensin, segera gunakan jika waktunya belum lama terlewat, namun jika sudah lama terlewat dan mendekati waktu penggunaan berikutnya, maka gunakan seperti dosis biasa dan lewati dosis yang sudah terlewat, jangan menggandakan dosis untuk mengganti dosis yang terlewat. Pastikan Anda mencatat atau menyalakan pengingat untuk mengingatkan Anda mengenai waktu penggunaan obat agar tidak terlewat kembali.

Apakah Saya Dapat Menghentikan Penggunaan Scantensin Sewaktu-waktu?

Beberapa obat harus digunakan sesuai dengan dosis yang diberikan oleh dokter. Jangan melebih atau mengurangi dosis obat yang diberikan oleh dokter secara sepihak tanpa berkonsultasi dengan dokter. Obat seperti antibiotik, antivirus, antijamur, dan sebagainya harus digunakan sesuai petunjuk dokter untuk mencegah resistensi dari bakteri, virus, maupun jamur terhadap obat tersebut. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.

Jangan menghentikan penggunaan obat secara tiba-tiba tanpa sepengetahuan dokter, karena beberapa obat memiliki efek penarikan jika penghentian dilakukan secara mendadak. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.

Bagaimana Cara Penyimpanan Scantensin?

Setiap obat memiliki cara penyimpanan yang berbeda-beda, cara penyimpanan dapat Anda ketahui melalui kemasan obat. Pastikan Anda menyimpan obat pada tempat tertutup, jauhkan dari panas maupun kelembapan. Jauhkan juga dari paparan sinar Matahari, jangkauan anak-anak, dan jangkauan hewan.

Bagaimana Penanganan Scantensin yang Sudah Kedaluwarsa?

Jangan membuang obat kedaluwarsa ke saluran air, tempat penampungan air, maupun toilet, sebab dapat berpotensi mencemari lingkungan. Juga jangan membuangnya langsung ke tempat pembuangan sampah umum, hal tersebut untuk menghindari penyalahgunaan obat. Hubungi Dinas Kesehatan setempat mengenai cara penangangan obat kedaluwarsa.

Apa Efek Samping Scantensin?

Efek Samping merupakan suatu efek yang tidak diinginkan dari suatu obat. Efek samping ini dapat bervariasi pada setiap individu tergantung pada pada kondisi penyakit, usia, berat badan, jenis kelamin, etnis, maupun kondisi kesehatan seseorang. Efek samping Scantensin yang mungkin terjadi adalah:

Ruam kulit, pruritus, muka kemerahan, batuk kering, gangguan pengecapan, hipotensi, gangguan GI, proteinuria, takikardi, angioedema, neutropenia.

Apa Saja Interaksi Obat Scantensin?

Interaksi obat merupakan suatu perubahan aksi atau efek obat sebagai akibat dari penggunaan atau pemberian bersamaan dengan obat lain, suplemen, makanan, minuman, atau zat lainnya. Interaksi obat Scantensin antara lain:

Efek hipotensi ditingkatkan oleh : diuretik dan antihipertensi lain dan diturunkan oleh indometasin dan salisilat.

Izin BPOM, Kemasan, Sediaan, Harga

DKL9522712810A1, Dus @ 10 strip @ 6 tablet 12,5 mg Rp 48.000

DKL9522712810B1, Dus @ 10 strip @ 6 tablet 25 mg, Rp 69.000

Apa Nama Perusahaan Produsen Scantensin?

Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.

Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Scantensin:

Tempo Scan Pacific

 
Sekilas Tentang Tempo Scan Pacific

PT. Tempo Scan Pacific merupakan suatu perusahaan yang bergerak di bidang farmasi yang didirikan pada 20 Mei 1970. Awalnya perusahaan ini bernama PT. PD Tempo yang berdiri pada 3 November 1953 yang bergerak di bidang perdagangan produk farmasi. Perusahaan ini kemudian berubah namanya menjadi PT. Scanchemie yang pada tahun 1991 menjalani proses restrukturisasi perusahaan dan berubah namanya menjadi PT. Tempo Scan Pacific. Sejak 1970 perusahaan ini telah mampu memproduksi produk farmasi dengan skala besar. Setelah sukses dengan bisnis farmasi, maka perusahaan ini mulai memproduksi produk kosmetik, vitamin, produk OTC, dan sebagainya. Perusahaan ini tergabung dalam Tempo Scan Group.

Status perusahaan berubah menjadi perusahaan publik pada 1994 seiring dengan pencatatan sahamnya di Bursa Efek Jakarta (BEJ). Pada tahun 2007, perusahaan ini mendirikan cabangnya di beberapa negara Asia Tenggara seperti Thailand, Filipina, dan Malaysia. Beberapa produk yang cukup dikenal di masyarakat seperti Bodrex, Hemaviton, Neo Rheumacyl, Oskadon. Vitamin IPI, Contrexyn, Vidoran, Zevit, Neo Hormoviton, obat resep (Hospira, Ericaf, Triptagic), kosmetik (Revlon), dan lain sebagainya. 

Saat ini fasilitas produksi PT. Tempo Scan Pacific ada di 9 lokasi seperti di Cikarang, Mojokerto, dan daerah lainnya. Kantor pusat perusahaan ini ada di gedung Tempo Scan Tower, Jakarta.

Perusahaan ini telah banyak memperoleh penghargaan seperti penghargaan The Indonesian Living Legend Companies Award, TOP Brand Award, Top Halal Award, dan lain-lain.