Adricin


Apa Nama Perusahaan Produsen Adricin?

Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.

Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Adricin:

Novell Pharma

Klasifikasi Obat

G

Apa Kandungan dan Komposisi Adricin?

Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia.

Jenis yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Kandungan dan komposisi Adricin adalah:

Doxorubicin HCl 10 mg

Sekilas Tentang Doxorubicin Pada Adricin
Doxorubicin atau hydroxyldaunorubicin adalah obat yang berinteraksi dengan DNA yang banyak digunakan dalam kemoterapi. Ini adalah antibiotik antrasiklin dan secara struktur terkait erat dengan daunomisin, dan juga interkalasi DNA. Hal ini umumnya digunakan dalam pengobatan berbagai jenis kanker.

Obat ini diberikan melalui suntikan. Ini dapat dijual dengan nama merek Adriamycin PFS, Adriamycin RDF, atau Rubex. Doxil adalah bentuk sediaan doxorubicin yang dienkapsulasi liposom yang dibuat oleh Ben Venue Laboratories untuk Johnson & Johnson. Manfaat utama dari bentuk ini adalah pengurangan kardiotoksisitas.

Sejarah

Sejarah doxorubicin dapat ditelusuri kembali ke tahun 1950-an, ketika sebuah perusahaan riset Italia, Farmitalia Research Laboratories, memulai upaya terorganisir untuk menemukan senyawa antikanker dari mikroba berbasis tanah. Sebuah sampel tanah diisolasi dari daerah sekitar Castel del Monte, sebuah kastil abad ke-13. Strain baru Streptomyces peucetius yang menghasilkan pigmen merah cerah diisolasi, dan antibiotik dihasilkan dari bakteri ini yang ditemukan memiliki aktivitas yang baik terhadap tumor murine. Karena sekelompok peneliti Prancis menemukan senyawa yang sama pada waktu yang hampir bersamaan, kedua tim menamai senyawa tersebut daunorubicin, menggabungkan nama Daunii, suku pra-Romawi yang menempati wilayah Italia tempat senyawa itu diisolasi, dengan kata Prancis untuk ruby, rubis, menggambarkan warna. Uji klinis dimulai pada 1960-an, dan obat itu berhasil mengobati leukemia dan limfoma akut. Namun, pada tahun 1967, diketahui bahwa daunorubisin dapat menghasilkan toksisitas jantung yang fatal.

Para peneliti di Farmitalia segera menemukan bahwa perubahan aktivitas biologis dapat dilakukan dengan perubahan kecil pada struktur senyawa. Strain Streptomyces dimutasi menggunakan N-nitroso-N-methyl urethane dan strain baru ini menghasilkan antibiotik berwarna merah yang berbeda. Mereka menamai senyawa baru ini Adriamycin, setelah Laut Adriatik, dan namanya kemudian diubah menjadi doxorubicin agar sesuai dengan konvensi penamaan yang ditetapkan. Doksorubisin menunjukkan aktivitas yang lebih baik daripada daunorubisin terhadap tumor murine, dan terutama tumor padat. Ini juga menunjukkan indeks terapi yang relatif lebih tinggi, namun kardiotoksisitas tetap ada.

Doksorubisin dan daunorubisin bersama-sama dapat dianggap sebagai senyawa prototipe untuk antrasiklin. Penelitian selanjutnya oleh banyak peneliti di seluruh dunia telah menghasilkan banyak antibiotik antrasiklin lainnya, atau analog, dan saat ini, diperkirakan ada lebih dari 2.000 analog doksorubisin yang diketahui. Pada tahun 1991, 553 dari mereka telah dievaluasi dalam program skrining di National Cancer Institute (NCI).

Biosintesis

Doxorubicin (DXR) adalah versi 14-hidroksilasi dari daunorubicin, prekursor langsung DXR dalam jalur biosintetiknya. Daunorubisin lebih banyak ditemukan sebagai produk alami karena diproduksi oleh sejumlah strain streptomyces tipe liar yang berbeda. Sebaliknya, hanya satu spesies non-liar yang diketahui, streptomyces peucetius subspecies cesius ATCC 27952, pada awalnya ditemukan mampu memproduksi doksorubisin yang lebih banyak digunakan. Strain ini diciptakan oleh Arcamone et. al pada tahun 1969 dengan memutasi strain yang menghasilkan daunorubicin, tetapi bukan DXR, setidaknya dalam jumlah yang dapat dideteksi. Selanjutnya, kelompok Hutchinson menunjukkan bahwa di bawah kondisi lingkungan khusus, atau dengan pengenalan modifikasi genetik, galur streptomisin lain dapat menghasilkan doksorubisin. Kelompoknya juga telah mengkloning banyak gen yang diperlukan untuk produksi DXR, meskipun tidak semuanya telah dikarakterisasi sepenuhnya.

Pada tahun 1996, kelompok Strohl menemukan, mengisolasi dan mengkarakterisasi dox A, gen yang mengkode enzim yang mengubah daunorubisin menjadi DXR. Pada tahun 1999, mereka menghasilkan Dox A rekombinan, sebuah sitokrom P450 oksidase, dan menemukan bahwa itu mengkatalisis beberapa langkah dalam biosintesis DXR, termasuk langkah-langkah yang mengarah ke daunorubicin. Ini penting karena menjadi jelas bahwa semua galur penghasil daunorubicin memiliki gen yang diperlukan untuk menghasilkan DXR, yang jauh lebih penting secara terapeutik dari keduanya. Kelompok Hutchinson terus mengembangkan metode untuk meningkatkan hasil DXR, dari proses fermentasi yang digunakan dalam produksi komersialnya, tidak hanya dengan memperkenalkan plasmid pengkode Dox A, tetapi juga dengan memperkenalkan mutasi untuk menonaktifkan enzim yang memindahkan prekursor DXR ke produk yang kurang berguna, misalnya glikosida mirip baumisin. Beberapa mutan rangkap tiga, yang juga mengekspresikan Dox A secara berlebihan, mampu menggandakan hasil DXR. Ini lebih dari kepentingan akademis karena pada saat itu biaya DXR sekitar $1,37 juta per kg dan produksi saat ini pada tahun 1999 adalah 225 kg per tahun.

Teknik produksi yang lebih efisien telah menurunkan harga menjadi $1,1 juta per kg untuk formulasi non-liposomal. Meskipun DXR dapat diproduksi secara semi-sintetis dari daunorubisin, prosesnya melibatkan brominasi elektrofilik dan beberapa langkah dan hasilnya buruk. Karena daunorubicin diproduksi oleh fermentasi, akan ideal jika bakteri dapat menyelesaikan sintesis DXR lebih efektif.

Mekanisme aksi

Mekanisme kerja yang tepat dari doksorubisin adalah kompleks dan masih agak tidak jelas, meskipun diperkirakan berinteraksi dengan DNA melalui interkalasi. Doksorubisin diketahui berinteraksi dengan DNA melalui interkalasi dan penghambatan biosintesis makromolekul. Ini menghambat perkembangan enzim topoisomerase II, yang membuka DNA untuk transkripsi. Doksorubisin menstabilkan kompleks topoisomerase II setelah memutus rantai DNA untuk replikasi, mencegah heliks ganda DNA disegel kembali dan dengan demikian menghentikan proses replikasi.

Bagian kromofor aromatik planar dari molekul interkalasi antara dua pasangan basa DNA, sedangkan gula daunosamine beranggota enam duduk di alur kecil dan berinteraksi dengan pasangan basa mengapit yang berbatasan langsung dengan situs interkalasi, sebagaimana dibuktikan oleh beberapa struktur kristal.

Penggunaan klinis

Doksorubisin umumnya digunakan untuk mengobati beberapa leukemia, limfoma Hodgkin, serta kanker kandung kemih, payudara, perut, paru-paru, ovarium, tiroid, sarkoma jaringan lunak, multiple myeloma, dan lain-lain. Regimen yang mengandung doksorubisin yang umum digunakan adalah CA (cyclophosphamide, Adriamycin), TAC (Taxotere, CA), ABVD (Adriamycin, Bleomycin, Vinblastine, Dacarbazine), CHOP (Cyclophosphamide, Adriamycin, Vincristine, Prednison) atau FAC (5-Fluriamycinacil). , Siklofosfamid). Doxil digunakan terutama untuk pengobatan kanker ovarium di mana penyakit telah berkembang atau kambuh setelah kemoterapi berbasis platinum, atau untuk pengobatan sarkoma Kaposi terkait AIDS.

Terapi eksperimental

Eksperimen terapi kombinasi dengan sirolimus (rapamycin) dan doxorubicin telah menunjukkan harapan dalam mengobati limfoma Akt-positif pada tikus.

Penelitian hewan terbaru yang menggabungkan antibodi monoklonal murine dengan doksorubisin telah menciptakan imunokonjugat yang mampu menghilangkan infeksi HIV-1 pada tikus. Pengobatan saat ini dengan terapi antiretroviral (ART) masih menyisakan kantong HIV di dalam tubuh pejamu. Imunokonjugat berpotensi memberikan pengobatan gratis untuk ART untuk membasmi sel T yang mengekspresikan antigen.

Efek samping

Efek samping akut dari doksorubisin dapat mencakup mual, muntah, dan aritmia jantung. Ini juga dapat menyebabkan neutropenia (penurunan sel darah putih), serta alopecia lengkap (rambut rontok). Ketika dosis kumulatif doksorubisin mencapai 550 mg/m², risiko mengembangkan efek samping jantung, termasuk gagal jantung kongestif, kardiomiopati dilatasi, dan kematian, meningkat secara dramatis. Kardiotoksisitas doksorubisin ditandai dengan penurunan tergantung dosis pada fosforilasi oksidatif mitokondria. Spesies oksigen reaktif, yang dihasilkan oleh interaksi doksorubisin dengan besi, kemudian dapat merusak miosit (sel jantung), menyebabkan hilangnya miofibril dan vakuolisasi sitoplasma. Selain itu, beberapa pasien mungkin mengalami Palmar plantar erythrodysesthesia, atau, "Sindrom Tangan-Kaki," yang ditandai dengan erupsi kulit pada telapak tangan atau telapak kaki, yang ditandai dengan pembengkakan, nyeri, dan eritema.

Karena efek samping ini dan warna merahnya, doxorubicin mendapat julukan "setan merah."

Adricin Obat Apa?


Apa Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Adricin?

Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Adricin adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:

Limfoma malgina (Limforma tipe hodgkin dan non hodgkin, Limfoma sarkoma), karsinoma lambung, karsinoma pankreas, leukimia mieloplastik akut, sarkoma jaringan lunak dan osteogenik, karsinoma payudar4 dan ovarium, karsinoma paru dan bronkogenik, karsinoma kandung kemih, karsinoma wilm.

Berapa Dosis dan Bagaimana Aturan Pakai Adricin?

Dosis adalah takaran yang dinyatakan dalam satuan bobot maupun volume (contoh: mg, gr) produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) yang harus digunakan untuk suatu kondisi medis tertentu serta frekuensi pemberiannya. Biasanya kekuatan dosis ini tergantung pada kondisi medis, usia, dan berat badan seseorang. Aturan pakai mengacu pada bagaimana produk kesehatan tersebut digunakan atau dikonsumsi. Berikut ini dosis dan aturan pakai Adricin:

Dosis anjuran 60-75 mg/m2 sebagai dosis tunggal, diberikan secara intra vena selama 21 hari. Dosis alternatif :20 mg/m2 tiap minggu atau 30 mg/m2 tiap 2 hari sekali, dosis diulangi tiap 4 minggu untuk menurunkan kadar toksisitas. Untuk dosis kombinasi dengan obat mielosupresif lain 30-40 mg/m2 tiap 3-4 minggu. Dosis kombinasi dengan obat yang bukan mielosupresif 60-75 mg/m2 tiap 3-4 minggu

Apa Saja Kontraindikasi Adricin?

Kontraindikasi merupakan suatu petunjuk mengenai kondisi-kondisi dimana penggunaan obat tersebut tidak tepat atau tidak dikehendaki dan kemungkinan berpotensi membahayakan jika diberikan. Pemberian Adricin dikontraindikasikan pada kondisi-kondisi berikut ini:

Gagal jantung atau penyakit jantung. Penekanan fungsi sumsum tulang yang disebabkan oleh obat antitumor atau radioterapi. Hamil. Pasien yang telah menerima terapi sebelumnya dengan dosis kumulatif lengkap doxorubicin dan daunorubicin.

Apa saja Perhatian Penggunaan Adricin?

Kurangi dosis pada pasien dengan gangguan hati. Penekanan fungsi sumsum tulang yang berat dapat terjadi. Menyebabkan urin berwarna merah selama 1-2hari sesudah pemberian.


Pertanyaan yang Sering Diajukan

Apakah Aman Menggunakan Adricin Saat Mengemudi atau Mengoperasikan Mesin?

Jika Anda mengalami gejala efek samping seperti mengantuk, pusing, gangguan penglihatan, gangguan pernapasan, jantung berdebar, dan lain-lain setelah menggunakan Adricin, yang dapat mempengaruhi kesadaran atau kemampuan dalam mengemudi maupun mengoperasikan mesin, maka sebaiknya Anda menghindarkan diri dari aktivitas-aktivitas tersebut selama penggunaan dan konsultasikan dengan dokter Anda.

Bagaimana Jika Saya Lupa Menggunakan Adricin?

Jika Anda lupa menggunakan Adricin, segera gunakan jika waktunya belum lama terlewat, namun jika sudah lama terlewat dan mendekati waktu penggunaan berikutnya, maka gunakan seperti dosis biasa dan lewati dosis yang sudah terlewat, jangan menggandakan dosis untuk mengganti dosis yang terlewat. Pastikan Anda mencatat atau menyalakan pengingat untuk mengingatkan Anda mengenai waktu penggunaan obat agar tidak terlewat kembali.

Apakah Saya Dapat Menghentikan Penggunaan Adricin Sewaktu-waktu?

Beberapa obat harus digunakan sesuai dengan dosis yang diberikan oleh dokter. Jangan melebih atau mengurangi dosis obat yang diberikan oleh dokter secara sepihak tanpa berkonsultasi dengan dokter. Obat seperti antibiotik, antivirus, antijamur, dan sebagainya harus digunakan sesuai petunjuk dokter untuk mencegah resistensi dari bakteri, virus, maupun jamur terhadap obat tersebut. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.

Jangan menghentikan penggunaan obat secara tiba-tiba tanpa sepengetahuan dokter, karena beberapa obat memiliki efek penarikan jika penghentian dilakukan secara mendadak. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.

Bagaimana Cara Penyimpanan Adricin?

Setiap obat memiliki cara penyimpanan yang berbeda-beda, cara penyimpanan dapat Anda ketahui melalui kemasan obat. Pastikan Anda menyimpan obat pada tempat tertutup, jauhkan dari panas maupun kelembapan. Jauhkan juga dari paparan sinar Matahari, jangkauan anak-anak, dan jangkauan hewan.

Bagaimana Penanganan Adricin yang Sudah Kedaluwarsa?

Jangan membuang obat kedaluwarsa ke saluran air, tempat penampungan air, maupun toilet, sebab dapat berpotensi mencemari lingkungan. Juga jangan membuangnya langsung ke tempat pembuangan sampah umum, hal tersebut untuk menghindari penyalahgunaan obat. Hubungi Dinas Kesehatan setempat mengenai cara penangangan obat kedaluwarsa.


Apa Efek Samping Adricin?

Efek Samping merupakan suatu efek yang tidak diinginkan dari suatu obat. Efek samping ini dapat bervariasi pada setiap individu tergantung pada pada kondisi penyakit, usia, berat badan, jenis kelamin, etnis, maupun kondisi kesehatan seseorang. Efek samping Adricin yang mungkin terjadi adalah:

Takikardi, aritmia nyeri abdomen, perubahan EKG, syok, anemia, perdarahan, leukopenia dan trombopenia, demam, rasa dingin, urtikaria, anafilaksis, gangguan hati, proteinuria, mual dan muntah akut, mukositis, anoreksia, diare, alopesia, hiperpigmentasi, lelah, sakit kepala, gejala stimulasi sistik, metastasis paru, blenoftalmia, epifora, amenore, aspermia

Apa Saja Interaksi Obat Adricin?

Interaksi obat merupakan suatu perubahan aksi atau efek obat sebagai akibat dari penggunaan atau pemberian bersamaan dengan obat lain, suplemen, makanan, minuman, atau zat lainnya. Interaksi obat Adricin antara lain:

Meningkatkan potensi toksisitas terhadap terapi antikanker lain

Kemasan, Sediaan, dan Harga Adricin

Vial 10 mg x 1, Rp 115.000

Novell Pharma adalah suatu perusahaan farmasi yang merupakan hasil penggabungan antara Glaxo International dengan Borroughs Wellcome pada tahun 1996 kemudian didirikanlah PT. Novell Pharma ini pada 1998. Perusahaan ini telah terdaftar di BKPM (Badan Koordinasi Penanaman modal) Indonesia. Menurut informasi, kata "Novell" pada perusahaan memiliki arti "sesuatu yang baru, segar, dan juga memiliki makna inovasi".

Perusahaan ini telah menerima berbagai sertifikat dan penghargaan seperti TGA dari Australia, pengakuan MCC dari Afrika Selatan, GMP dari Lageso Uni Eropa, GCC dari negara timur tengah, dan sebagainya.

Perusahaan ini telah berekspansi dan memasarkan produksi ke berbagai negara seperti Filipina, Thailand, Vietnam, Pakistan, Yaman, Taiwan, Australia, Uzbekistan, dan negara lainnya. Fasilitas produksi Novell Pharma ada di desa Tlajung Udik, kecamatan Gunung Putri, Bogor, Jawa Barat.