FDA setujui penggunaan Asparlas untuk terapi leukemia limfoblastik akut
FDA menyetujui penggunaan Asparlas (calaspargase pegol-mknl) untuk digunakan dalam terapi pengobatan leukemia limfoblastik akut pada pasien berusia 1 bulan hingga 21 tahun. Interval dosis produk ini lebih panjang dibandingkan dengan produk pegaspargase lainnya. Persetujuan FDA diberikan berdasarkan hasil uji klinis dimana terlihat pencapaian dan pemeliharaan aktivitas dari nadir serum asparginase di atas level 0,1 U/mL … Read more