Pritalinc

by

Apa Kandungan dan Komposisi Pritalinc?

Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia.

Jenis yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Kandungan dan komposisi Pritalinc adalah:


Lincomycin / Linkomisin.

Sekilas Tentang Lincomycin Pada Pritalinc
Lincomycin adalah antibiotik lincosamide yang berasal dari actinomyces Streptomyces lincolnensis. Ini telah dimodifikasi secara struktural menjadi turunan 7-kloro-7-deoksi yang lebih dikenal, klindamisin.

Penggunaan

Meskipun serupa dalam struktur, spektrum antibakteri, dan mekanisme aksi makrolida mereka juga efektif terhadap spesies lain juga yaitu actinomycetes, mikoplasma, dan beberapa spesies Plasmodium.

Namun, karena efek samping dan toksisitasnya, obat ini jarang digunakan saat ini dan dicadangkan untuk pasien yang alergi terhadap penisilin atau di mana bakteri telah mengembangkan resistensi.

Farmakologi Klinis

Pemberian intramuskular dosis tunggal 600 mg Lincomycin menghasilkan kadar serum puncak rata-rata 11,6 mikrogram/ml pada 60 menit, dan mempertahankan kadar terapeutik selama 17 hingga 20 jam, untuk sebagian besar organisme gram positif yang rentan. Ekskresi urin setelah dosis ini berkisar antara 1,8 hingga 24,8 persen (rata-rata: 17,3 persen).

Infus Intravena 600 mg Lincomycin selama dua jam mencapai kadar serum puncak rata-rata 15,9 mikrogram/ml dan menghasilkan kadar terapeutik selama 14 jam untuk sebagian besar organisme gram positif yang rentan. Ekskresi urin berkisar antara 4,9 hingga 30,3 persen (rata-rata: 13,8 persen).

Waktu paruh biologis setelah pemberian IM atau IV adalah 5,4 ± 1,0 jam. Waktu paruh serum linkomisin dapat diperpanjang pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal yang parah, dibandingkan dengan pasien dengan fungsi ginjal normal. Pada pasien dengan fungsi hati yang abnormal, waktu paruh serum mungkin dua kali lipat lebih lama daripada pasien dengan fungsi hati yang normal. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak efektif dalam menghilangkan linkomisin dari serum.

Studi tingkat jaringan menunjukkan bahwa empedu adalah rute ekskresi yang penting. Tingkat yang signifikan telah ditunjukkan di sebagian besar jaringan tubuh. Meskipun lincomycin tampaknya menyebar di cairan serebrospinal (CSF), kadar lincomycin di CSF tampaknya tidak memadai untuk pengobatan meningitis.

Sediaan

Lincomycin, sebagai nama merek Lincocin, tersedia dalam kekuatan dan ukuran kemasan berikut:

300mg/ml

2 ml botol dan 10 ml botol

Setiap ml Lincocin mengandung 300mg lincomycin

Dosis dan pemberian

Dewasa

Infeksi serius - 600 mg (2 ml) IM setiap 24 jam. Infeksi yang lebih parah - 600mg (2 ml) setiap 12 jam. Dosis IV akan ditentukan oleh keseriusan infeksi. Untuk infeksi serius, dosis 600 mg sampai 1000 mg diberikan setiap 8 sampai 12 jam. Untuk infeksi yang lebih parah, dosis ini mungkin harus ditingkatkan. Dalam situasi yang mengancam jiwa, pemberian IV harian sebanyak 8000 mg telah diberikan.

Pasien Anak

Pasien anak di atas usia satu bulan: Infeksi serius - satu injeksi IM 10mg/kg setiap 24 jam. Infeksi yang lebih parah - satu injeksi IM 10 mg / kg setiap 12 jam, atau lebih sering seperti yang ditunjukkan oleh tes kerentanan, fungsi ginjal dan hati. Dosis IV adalah 10 sampai 20 mg/kg/hari dalam dosis terbagi setiap 8 sampai 12 jam.

Injeksi subkonjungtiva

Injeksi 0,75 mg, diberikan secara subkonjungtiva, akan menghasilkan tingkat cairan mata antibiotik (berlangsung selama setidaknya 5 jam) dengan Konsentrasi Penghambatan Minimum yang cukup untuk sebagian besar patogen yang rentan.

Pasien dengan penurunan fungsi ginjal

Ketika terapi dengan linkomisin diperlukan pada individu dengan gangguan fungsi ginjal yang parah, dosis yang tepat adalah 25 sampai 30 persen dari yang direkomendasikan untuk pasien dengan ginjal yang berfungsi normal.

Pritalinc Obat Apa?


Apa Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Pritalinc?

Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Pritalinc adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:


Infeksi yang disebabkan oleh streptokokus, pneumokokus, stafilokokus.

Apa Saja Kontraindikasi Pritalinc?

Kontraindikasi merupakan suatu petunjuk mengenai kondisi-kondisi dimana penggunaan obat tersebut tidak tepat atau tidak dikehendaki dan kemungkinan berpotensi membahayakan jika diberikan. Pemberian Pritalinc dikontraindikasikan pada kondisi-kondisi berikut ini:


Penderita yang memiliki kepekaan berlebihan terhadap Linkomisin dan Klindamisin, tidak digunakan untuk pengobatan infeksi ringan yang disebabkan oleh bakteri dan virus.

Bagaimana Kategori Keamanan Penggunaan Pritalinc Pada Wanita Hamil?

Kategori keamanan penggunaan obat untuk wanita hamil atau pregnancy category merupakan suatu kategori mengenai tingkat keamanan obat untuk digunakan selama periode kehamilan apakah memengaruhi janin atau tidak. Kategori ini tidak termasuk tingkat keamanan obat untuk digunakan oleh wanita menyusui.

FDA (Badan Pengawasan Obat dan Makanan Amerika Serikat) mengkategorikan tingkat keamanan obat untuk wanita hamil menjadi 6 (enam) kategori yaitu A, B, C, D, X, dan N. Anda bisa membaca definisi dari setiap kategori tersebut di sini. Berikut ini kategori tingkat keamanan penggunaan Pritalinc untuk digunakan oleh wanita hamil:


Kategori B: Baik penelitian reproduksi hewan tidak menunjukkan risiko pada janin maupun penelitian terkendali pada wanita hamil atau hewan coba tidak memperlihatkan efek merugikan (kecuali penurunan kesuburan) dimana tidak ada penelitian terkendali yang mengkonfirmasi risiko pada wanita hamil semester pertama (dan tidak ada bukti risiko pada trisemester selanjutnya).

Izin, Kemasan & Sediaan Pritalinc


Kapsul 500 mg x 6 x 10’s

Bagaimana Cara Pemberian Obat Pritalinc?


Dikonsumsi pada perut kosong (1 atau 2 jam sebelum/sesudah makan)

Apa Nama Perusahaan Produsen Pritalinc?

Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.

Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Pritalinc:


Molex Ayus Pharmaceutical.

Berapa Harga Pritalinc?


Rp 135.000

Sekilas Tentang Molex Ayus
PT. Molex Ayus adalah perusahaan farmasi yang berdiri pada 1985. Dua tahun kemudian tepatnya tahun 1987, perusahaan ini mendapatkan izin produksi obat dari Menteri Kesehatan. Kala itu bentuk sediaan yang diproduksi adalah sediaan liquid dan proses produksi masih dilakukan bersama dengan PT. Pharmac Apex. Pada tahun 1992, dewan komisaris dan pemegang saham dijabat oleh Ismet Djamal Tahir dan Drs. Tryana Syamun.

PT. Molex Ayus telah mendapatkan sertifikat CPOB pada 1994 untuk beberapa bentuk sediaan dan jenis obat seperti tablet non antibiotik, cairan obat luar non antibiotik, salep/krim antibiotik non beta laktam, kapsul keras non antibiotik, dan lain-lain. Jenis obat yang diproduksi meliputi analgesik, antipiretik, antihistamin, antitusif, anti diare, obat batuk, anti rematik, obat luka, obat kumur, alkohol, suplemen, vitamin dan mineral, dan sebagainya. Selain memproduksi dan menjual produk obat, perusahaan ini juga menjual alat-alat kesehatan dan medis.

Untuk memasarkan distribusi produknya, PT. Molex Ayus mempercayakan pada PT. Kebayoran Pharma, PT. Mensa Bina Sukses, dan PT. Merapi Utama Pharma. Untuk produk peralatan kesehatan, proses distribusi dilakukan oleh PT. Charisma Metco.

Pabrik PT. Molex Ayus ada di Tangerang, Banten dengan kantor pusat di Jalan Ir. H. Juanda No. 5 C, Jakarta Pusat.