Norditropin Nordiflex

By | Juli 8, 2019 | Farmasi-id.com > Hormon > Hormon-hormon Tropik & Preparat Sintetiknya > Norditropin Nordiflex

Kandungan dan Komposisi Norditropin Nordiflex

Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia.

Jenis yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Kandungan dan komposisi Norditropin Nordiflex adalah:

Human somatropin (Rekombinan DNA asli).

Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Norditropin Nordiflex

Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Norditropin Nordiflex adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:

Defisiensi hormon pertumbuhan awal pada dewasa dan anak-anak/ growth hormone deficiency (GHD). Pada anak-anak, kegagalan pertumbuhan akibat GHD, kegagalan pertumbuhan pada anak perempuan karena disgenesis gonad (sindrom Turner), retardasi pertumbuhan pada anak prasekolah karena penyakit ginjal kronis & anak kecil yang lahir kecil untuk usia gestasi (SGA), yang gagal menunjukkan pertumbuhan yang setara dengan usianya selama 4 thn.

Kontraindikasi Norditropin Nordiflex

Kontraindikasi merupakan suatu petunjuk mengenai kondisi-kondisi dimana penggunaan obat tersebut tidak tepat atau tidak dikehendaki dan kemungkinan berpotensi membahayakan jika diberikan. Pemberian Norditropin Nordiflex dikontraindikasikan pada kondisi-kondisi berikut ini:

Hipersensitivitas Adanya aktivitas tumor. Peningkatan pertumbuhan longitudinal pada anak dengan epifisis terbuka. Penyakit kritis akut yg mengalami komplikasi setelah operasi jantung terbuka, operasi perut, trauma karena kecelakaan beruntun, gagal pernafasan akut atau kondisi serupa. Transplantasi ginjal. Hamil & laktasi.

Perhatian 

Pantau pertumbuhan tangan & kaki pada pasien sindrom Turner. Lakukan evaluasi otologis secara hati-hati pada anak perempuan dengan sindrom Turner. Pantau fungsi ginjal selama perawatan terutama pada pasien dengan penyakit ginjal kronik. Penyakit ganas yg telah ada sebelumnya, leukemia, hipertensi intrakranial jinak, hipotiroidisme, skoliosis, pasien dengan gangguan endokrin & perawakan pendek, gangguan thd toleransi glukosa, DM yg jelas, riwayat obstruksi saluran pernafasan atas, infeksi pernapasan yang tidak teridentifikasi. Lakukan pengujian kadar IGF-1 sebelum memulai pengobatan & lakukan secara teratur setelahnya. Anak dengan sindrom Prader-Willi.

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Apakah Aman Menggunakan Norditropin Nordiflex Saat Mengemudi atau Mengoperasikan Mesin?

Jika Anda mengalami gejala efek samping seperti mengantuk, pusing, gangguan penglihatan, gangguan pernapasan, jantung berdebar, dan lain-lain setelah menggunakan , yang dapat mempengaruhi kesadaran atau kemampuan dalam mengemudi maupun mengoperasikan mesin, maka sebaiknya Anda menghindarkan diri dari aktivitas-aktivitas tersebut selama penggunaan dan konsultasikan dengan dokter Anda.

Bagaimana Jika Saya Lupa Menggunakan Norditropin Nordiflex?

Jika Anda lupa menggunakan Norditropin Nordiflex, segera gunakan jika waktunya belum lama terlewat, namun jika sudah lama terlewat dan mendekati waktu penggunaan berikutnya, maka gunakan seperti dosis biasa dan lewati dosis yang sudah terlewat, jangan menggandakan dosis untuk mengganti dosis yang terlewat. Pastikan Anda mencatat atau menyalakan pengingat untuk mengingatkan Anda mengenai waktu penggunaan obat agar tidak terlewat kembali.

Apakah Saya Dapat Menghentikan Penggunaan Norditropin Nordiflex Sewaktu-waktu?

Beberapa obat harus digunakan sesuai dengan dosis yang diberikan oleh dokter. Jangan melebih atau mengurangi dosis obat yang diberikan oleh dokter secara sepihak tanpa berkonsultasi dengan dokter. Obat seperti antibiotik, antivirus, antijamur, dan sebagainya harus digunakan sesuai petunjuk dokter untuk mencegah resistensi dari bakteri, virus, maupun jamur terhadap obat tersebut. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.

Jangan menghentikan penggunaan obat secara tiba-tiba tanpa sepengetahuan dokter, karena beberapa obat memiliki efek penarikan jika penghentian dilakukan secara mendadak. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.

Bagaimana Cara Penyimpanan Norditropin Nordiflex?

Setiap obat memiliki cara penyimpanan yang berbeda-beda, cara penyimpanan dapat Anda ketahui melalui kemasan obat. Pastikan Anda menyimpan obat pada tempat tertutup, jauhkan dari panas maupun kelembapan. Jauhkan juga dari paparan sinar Matahari, jangkauan anak-anak, dan jangkauan hewan.

Bagaimana Penanganan Norditropin Nordiflex yang Sudah Kedaluwarsa?

Jangan membuang obat kedaluwarsa ke saluran air, tempat penampungan air, maupun toilet, sebab dapat berpotensi mencemari lingkungan. Juga jangan membuangnya langsung ke tempat pembuangan sampah umum, hal tersebut untuk menghindari penyalahgunaan obat. Hubungi Dinas Kesehatan setempat mengenai cara penangangan obat kedaluwarsa.


Efek Samping Norditropin Nordiflex

Efek Samping merupakan suatu efek yang tidak diinginkan dari suatu obat. Efek samping ini dapat bervariasi pada setiap individu tergantung pada pada kondisi penyakit, usia, berat badan, jenis kelamin, etnis, maupun kondisi kesehatan seseorang. Efek samping Norditropin Nordiflex yang mungkin terjadi adalah:

Edema perifer. Sakit kepala, parestesia; arthralgia, kaku sendi, mialgia. Anak dgn sindrom Turner: Otitis media, otitis eksternal.

Interaksi Obat Norditropin Nordiflex

Interaksi obat merupakan suatu perubahan aksi atau efek obat sebagai akibat dari penggunaan atau pemberian bersamaan dengan obat lain, suplemen, makanan, minuman, atau zat lainnya. Interaksi obat Norditropin Nordiflex antara lain:

Penggunaan bersama dengan glukokortikoid menghambat efek peningkatan pertumbuhan dari somatropin. Somatropin dapat meningkatkan pembersihan protein yang dimetabolisme dengan isoenzim sitokrom P450. Penyesuaian dosis insulin mungkin diperlukan setelah inisiasi dari pengobatan somatropin.

Kategori Keamanan Penggunaan Norditropin Nordiflex Pada Wanita Hamil

Kategori keamanan penggunaan obat untuk wanita hamil atau pregnancy category merupakan suatu kategori mengenai tingkat keamanan obat untuk digunakan selama periode kehamilan apakah memengaruhi janin atau tidak. Kategori ini tidak termasuk tingkat keamanan obat untuk digunakan oleh wanita menyusui.

FDA (Badan Pengawasan Obat dan Makanan Amerika Serikat) mengkategorikan tingkat keamanan obat untuk wanita hamil menjadi 6 (enam) kategori yaitu A, B, C, D, X, dan N. Anda bisa membaca definisi dari setiap kategori tersebut di sini. Berikut ini kategori tingkat keamanan penggunaan Norditropin Nordiflex untuk digunakan oleh wanita hamil:

Kategori B: Studi terhadap reproduksi pada binatang percobaan tidak memperlihatkan adanya risiko terhadap janin tetapi tidak ada studi terkontrol yang dilakukan terhadap wanita hamil, atau studi terhadap reproduksi binatang percobaan memperlihatkan adanya efek samping (selain penurunan fertilitas) yang tidak dikonfirmasikan dalam studi terkontrol pada wanita pada kehamilan trimester 1 (dan tidak ada bukti risio pada trimester selanjutnya).

Dosis dan Aturan Pakai Norditropin Nordiflex

Dosis adalah takaran yang dinyatakan dalam satuan bobot maupun volume (contoh: mg, gr) produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) yang harus digunakan untuk suatu kondisi medis tertentu serta frekuensi pemberiannya. Biasanya kekuatan dosis ini tergantung pada kondisi medis, usia, dan berat badan seseorang. Aturan pakai mengacu pada bagaimana produk kesehatan tersebut digunakan atau dikonsumsi. Berikut ini dosis dan aturan pakai Norditropin Nordiflex:

Dosis individual:

Inj SK Dws Defisiensi GH pd dewasa:

Dosis awal anjuran: 0.1-0.3 mg/hr.

Defisiensi GH sejak masa kanak-kanak:

Dosis anjuran awal:  0.2-0.5 mg/hr.

Anak GHD:

0.025-0.035 mg/kgBB/hr atau 0.7-1 mg/m2 (luas badan)/hr.

Anak dgn sindrom Turner:

0.045-0.067 mg/kgBB/ hr atau 1.3-2 mg/m2 (luas badan) /hr.

Anak dgn penyakit ginjal kronis:

0.05 mg/kgBB/hr atau1.4 mg/m2 (luas badan)/hr.

Anak yang lahir kecil untuk usia gestasi:

0,033-0,067 mg / kgBB / hr atau 1-2 mg / m2 (luas badan) / hr.

Kemasan dan Sediaan Norditropin Nordiflex

Dus @ Norditropin Nordiflex soln for inj 5 mg/1.5 mL

Harga Norditropin Nordiflex

Rp 2.500.000/dus

Produsen Norditropin Nordiflex

Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.

Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Norditropin Nordiflex:

Novo Nordisk

Seberapa Baik Produk Ini?

Klik bintang untuk memberi peringkat!

Peringkat rata-rata: 0 / 5. Jumlah pemberi peringkat: 0

Belum ada pemeringkatan, jadilah yang pertama.

Leave a Reply

Email address will not be published. Required fields are marked *