Kabiroc

By | Juli 8, 2019 | Farmasi-id.com > Obat Penghambat Neuromuskular > Kabiroc

Kandungan dan Komposisi Kabiroc

Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia. Kategori yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Berikut adalah kandungan dan komposisi dari Kabiroc:

Rocuronium Br

Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Kabiroc

Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Berikut ini indikasi dari Kabiroc:

Pendukung anaesth umum untuk memfasilitasi sekuensi cepat & intubasi trakea rutin & untuk memberikan relaksasi otot rangka selama operasi & ventilasi mekanis.

Dosis dan Aturan Pakai Kabiroc

Dosis adalah takaran yang dinyatakan dalam satuan bobot maupun volume (contoh: mg, gr) produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) yang harus digunakan untuk suatu kondisi medis tertentu serta frekuensi pemberiannya. Biasanya kekuatan dosis ini tergantung pada kondisi medis, usia, dan berat badan seseorang. Aturan pakai mengacu pada bagaimana produk kesehatan tersebut digunakan atau dikonsumsi. Berikut ini dosis dan aturan pakai Kabiroc:

Dosis individual. IV Intubasi trakea 0,6 mg / kg, kemudian 1 mg / kg selama induksi urutan cepat. Pasien yang menjalani operasi caesar 0,6 mg / kg. Dosis pemeliharaan: 0,15 mg / kg, kurangi 0,075-0,1 mg / kg untuk anestesi inhalasi jangka panjang. Infus terus menerus Dosis pemuatan: 0,6 mg / kg, kemudian 0,3-0,6 mg / kg / jam jika di bawah anestesi IV & 0,3-0,4 mg / kg / jam jika dengan anestesi inhalasi. Anak 1-14 tahun, bayi 1-12 thn di bwh anestesi halotan Memiliki sensitivitas serupa terhadap Kabiroc seperti orang dewasa. Permulaan kerja obat lebih cepat pada bayi & anak-anak & durasi klinis lebih pendek daripada orang dewasa. Penyakit geriatri, hati & / atau saluran empedu & / atau gagal ginjal 0,6 mg / kg. Dosis pemeliharaan: 0.075-0.1 mg / kg pada laju infus 0,3-0,4 mg / kg / jam. Pasien obesitas/ kelebihan berat badan Kurangi dosis dengan mempertimbangkan massa tubuh tanpa lemak.

Kontraindikasi Kabiroc

Kontraindikasi merupakan suatu petunjuk mengenai kondisi-kondisi dimana penggunaan obat tersebut tidak tepat atau tidak dikehendaki dan kemungkinan berpotensi membahayakan jika diberikan. Pemberian Kabiroc dikontraindikasikan pada kondisi-kondisi berikut ini:

Riwayat hipersensitivitas terhadap rocuronium atau ion bromida.

Perhatian 

Reaksi anafilaksis bisa terjadi. Dapat meningkatkan denyut jantung jika kadar dosis> 0,9 mg / kg. Kelumpuhan berkepanjangan & / atau kelemahan otot rangka setelah penggunaan jangka panjang pada pasien ICU. Terjadinya hipertermia ganas. Penyakit hati & / atau empedu & / atau gagal ginjal. Kondisi yang terkait dengan waktu sirkulasi yang lama misalnya, penyakit KV & keadaan edema. Pasien dengan penyakit neuromuskular & luka bakar. Kondisi hipotermia. Gangguan elektrolit berat, pH darah atau dehidrasi yang menurun. Hamil & laktasi. Obesitas. Lansia. Anak

Efek Samping Kabiroc

Efek Samping merupakan suatu efek yang tidak diinginkan dari suatu obat. Efek samping ini dapat bervariasi pada setiap individu tergantung pada pada kondisi penyakit, usia, berat badan, jenis kelamin, etnis, maupun kondisi kesehatan seseorang. Berikut ini beberapa efek samping yang mungkin dapat terjadi setelah pemberian Kabiroc:

Reaksi anafilaksis. Reaksi gatal & eritematosa pada situs inj dan / atau reaksi histaminoid umum seperti perubahan bronkospasme & KV misalnya hipotensi & takikardia.

Interaksi Obat Kabiroc

Interaksi obat merupakan suatu perubahan aksi atau efek obat sebagai akibat dari penggunaan atau pemberian bersamaan dengan obat lain, suplemen, makanan, minuman, atau zat lainnya. Interaksi obat Kabiroc antara lain:

Peningkatan efek dgn anestesi volatil terhalogenasi dan eter, agen penghambat neuromuskular non-depolarisasi lainnya, dosis tinggi thiopental, methohexital, ketamine, fentanil, γ-hyroxybutyrate, propofol, pemberian suxamethonium, aminoglikosida, lincosamide & polipeptida, antibiotik acylamino penisilin,  metronidazol dalam dosis tinggi, diuretik, tiamin, MAOI, quinidine, protamine, agen penghambat α-adrenergik, Mg & garam litium & agen penghambat Ca. Penurunan efek dgn neostigmine, edrophonium, pyridostigmine, derivat aminopiridin, pemberian kortikosteroid kronis sebelumnya, fenitoin atau karbamazepin, noredrenalin, azathioprine, teofilin, CaCl, KCl.

Kategori Keamanan penggunaan pada Wanita Hamil (Menurut FDA)

Kategori C: Studi pada binatang percobaan telah memperlihatkan adanya efek samping pada janin (teratogenik atau embroisidal atau lainnya) dan tidak ada studi terkontrol pada wanita, atau studi pada wanita dan binatang percobaan tidak dapat dilakukan. Obat hanya boleh diberikan jika besarnya manfaat yang diharapkan melebihi besarnya risiko terhadap janin.

Kemasan dan Sediaan Kabiroc

Dus @ 10 vial @ 5 ml, cairan injeksi 10 mg/ml.

Izin BPOM Kabiroc

Setiap produk obat, suplemen, makanan, dan minuman yang beredar di Indonesia harus mendapatkan izin edar dari BPOM (Badan Pengawas Obat dan Makanan) yaitu suatu Badan Negara yang memiliki fungsi melakukan pemeriksaan terhadap sarana dan prasarana produksi, melakukan pengambilan contoh produk, melakukan pengujian produk, dan memberikan sertifikasi terhadap produk. BPOM juga melakukan pengawasan terhadap produk sebelum dan selama beredar, serta memberikan sanksi administratif seperti dilarang untuk diedarkan, ditarik dari peredaran, dicabut izin edar, disita untuk dimusnahkan, bagi pihak yang melakukan pelanggaran. Berikut adalah izin edar dari BPOM yang dikeluarkan untuk produk Kabiroc:

DKI1641800343A1

Harga Kabiroc

Rp 820.000/dus

Produsen Kabiroc

Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan. Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Kabiroc:

Fresenius Kabi Austria GMBH

Pendaftar

Fresenius Kabi Combiphar – Indonesia

Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Aman Menggunakan Kabiroc Saat Mengemudi atau Mengoperasikan Mesin?

Jika Anda mengalami gejala efek samping seperti mengantuk, pusing, gangguan penglihatan, gangguan pernapasan, jantung berdebar, dan lain-lain setelah menggunakan Kabiroc, yang dapat mempengaruhi kesadaran atau kemampuan dalam mengemudi maupun mengoperasikan mesin, maka sebaiknya Anda menghindarkan diri dari aktivitas-aktivitas tersebut selama penggunaan dan konsultasikan dengan dokter Anda.

Bagaimana Jika Saya Lupa Menggunakan Kabiroc?

Jika Anda lupa menggunakan Kabiroc, segera gunakan jika waktunya belum lama terlewat, namun jika sudah lama terlewat dan mendekati waktu penggunaan berikutnya, maka gunakan seperti dosis biasa dan lewati dosis yang sudah terlewat, jangan menggandakan dosis untuk mengganti dosis yang terlewat. Pastikan Anda mencatat atau menyalakan pengingat untuk mengingatkan Anda mengenai waktu penggunaan obat agar tidak terlewat kembali.

Apakah Saya Dapat Menghentikan Penggunaan Kabiroc Sewaktu-waktu?

Beberapa obat harus digunakan sesuai dengan dosis yang diberikan oleh dokter. Jangan melebih atau mengurangi dosis obat yang diberikan oleh dokter secara sepihak tanpa berkonsultasi dengan dokter. Obat seperti antibiotik, antivirus, antijamur, dan sebagainya harus digunakan sesuai petunjuk dokter untuk mencegah resistensi dari bakteri, virus, maupun jamur terhadap obat tersebut. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.

Jangan menghentikan penggunaan obat secara tiba-tiba tanpa sepengetahuan dokter, karena beberapa obat memiliki efek penarikan jika penghentian dilakukan secara mendadak. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini

Bagaimana Cara Penyimpanan Kabiroc?

Setiap obat memiliki cara penyimpanan yang berbeda-beda, cara penyimpanan dapat Anda ketahui melalui kemasan obat. Pastikan Anda menyimpan obat pada tempat tertutup, jauhkan dari panas maupun kelembapan. Jauhkan juga dari paparan sinar Matahari, jangkauan anak-anak, dan jangkauan hewan.

Bagaimana Penanganan Kabiroc yang Sudah Kedaluwarsa?

Jangan membuang obat kedaluwarsa ke saluran air, tempat penampungan air, maupun toilet, sebab dapat berpotensi mencemari lingkungan. Juga jangan membuangnya langsung ke tempat pembuangan sampah umum, hal tersebut untuk menghindari penyalahgunaan obat. Hubungi Dinas Kesehatan setempat mengenai cara penangangan obat kedaluwarsa.
Fresenius Kabi merupakan satu dari empat divisi yang dimiliki oleh Fresenius SE & Co, suatu perusahaan farmasi dari Jerman. Fresenius Kabi dibentuk pada tahun 1999 dengan menggabungkan divisi Farmasi (Fresenius Pharma) yang dimiliki Fresenius Group dengan divisi infusion solution dari Pharmacia & Upjohn (Kabi) yang telah diakuisisi Fresenius. Perusahaan ini didirikan untuk memenuhi permintaan pasar akan produk-produk nutrisi, terapi infus, serta memenuhi permintaan obat-obatan esensial seperti obat kanker.

Tak berselang lama pada tahun 2003, unit produksi Fresenius HemoCare akhirnya digabungkan ke dalam Fresenius Kabi karena kesamaan platform teknologi yang digunakan. Pada tahun 2004, Perusahaan ini melebarkan pasarnya hingga ke Afrika Selatan, Republik Ceko, dan mendirikan perusahaan joint venture di Australia.

Beberapa perusahaan telah diakuisisi oleh Fresenius Kabi diantaranya Labesfal (perusahaan farmasi asal Portugal), Filaxis (perusahaan farmasi asal Argentina), Kyorin (perusahaan farmasi Jepang), Laboratorio Sanderson (perusahaan farmasi Chile), akuisisi divisi Nutrisi klinis Nestle di Perancis dan Spanyol, Dabur Pharma (perusahaan obat onkologi), APP Pharmaceutical (perusahaan obat generik Amerika Serikat), dan lain-lain. Beberapa produk farmasi yang diproduksi oleh Fresenius Kabi seperti Paclitaxel, Irinotecan, Oxaliplatin, Gemcitabine, Cytarabine, Carboplatin, Topotecan, Docetaxel, dan Epirubicin.

Di Indonesia Fresenius Kabi berdiri dengan nama PT Fresenius Kabi Indonesia dengan kantor pusat di Menara Bidakara 1, 19th Fl. Jl. Jend. Gatot Subroto, Kav. 71-73 Jakarta 12870, RT.9/RW.4, East Kuningan, Tebet, Jakarta Selatan.
Berikan Ulasan Produk Ini

Seberapa Baik Produk Ini?

Klik bintang untuk memberi peringkat!

Peringkat rata-rata: 0 / 5. Jumlah pemberi peringkat: 0

Belum ada pemeringkatan, jadilah yang pertama.

Leave a Reply

Email address will not be published. Required fields are marked *

Sekilas tentang obat penghambat neuromuskular
Obat penghambat neuromuskular adalah obat atau senyawa yang menyebabkan paralisis otot dengan menghambat transmisi saraf pada hubungan saraf-otot. Biasa digunakan sebagai tambahan untuk anestesi untuk menghasilkan paralisis seperti untuk paralisis pita suara, dan memungkinkan intubasi trakea, untuk mengoptimalkan bidang bedah dengan menghambat ventilasi spontan, dan untuk paralisis otot rangka.

Karena dosis yang tepat dari obat penghambat neuromuskular dapat melumpuhkan otot yang diperlukan untuk bernafas (yaitu, diafragma), ventilasi mekanis harus tersedia untuk mempertahankan respirasi yang memadai. Individu masih menyadari rasa sakit bahkan setelah blok konduksi penuh terjadi; karenanya, anestesi umum dan / atau analgesik juga harus diberikan untuk mencegah kesadaran anestesi.
Cara Mengutip Untuk Daftar Pustaka
Jika Anda ingin mengutip tulisan ini pada daftar pustaka, Anda bisa melakukannya dengan menggunakan berbagai format berikut ini:

Format APA (American Psychological Association)

Farmasi-id.com. (2017, 7 Mei). Kabiroc. Diakses pada 6 Juli 2020, dari https://www.farmasi-id.com/kabiroc/


Format MLA (Modern Language Association)

"Kabiroc". Farmasi-id.com. 7 Mei 2017. 6 Juli 2020. https://www.farmasi-id.com/kabiroc/


Format MHRA (Modern Humanities Research Association)

Farmasi-id.com, "Kabiroc", 7 Mei 2017, <https://www.farmasi-id.com/kabiroc/> [Diakses pada 6 Juli 2020]


Bagikan ke Rekan Anda