Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia.
Jenis yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Kandungan dan komposisi Erlamycetin Plus adalah:
Tiap ml Erlamycetin Plus Tetes Mata mengandung :
Chloramphenicol base 5 mg
Dexamethasone sodium phosphate 1 mg
Cara Kerja ObatÂ
Dexamethasone sodium phosphate menghambat fosfolipase A, yang merupakan jalur pertama pada sintesis prostaglandin, selain itu juga menghambat infiltrasi kemotaktik dan neutrofil dalam proses inflamasi. Chloramphenicol merupakan molekul dengan BM rendah, bersifat lipofilik, sebagai antibiotik berspektrum luas yang efektif melawan Gram positif dan Gram negatif, selain itu juga efektif melawan spirochete, salmonella, rickettsiae dan chlamydiae. Mekanisme kerja Chloramphenicol menghambat sintesa protein bakteri dengan cara mengganggu transfer asam amino.
Sekilas Tentang Chloramphenicol Pada Erlamycetin Plus
Chloramphenicol merupakan suatu antibiotik yang digunakan dalam berbagai jenis infeksi bakteri seperti konjungtivitis, meningitis, kolera, demam tipus, dan lain-lain. Sediaan dan penggunaannya juga berbagai bentuk mulai dari tetes mata hingga injeksi. Chloramphenicol pertama kali ditemukan dalam bakteri Streptomyces venezuelae yang kemudian dipisahkan komposisi kimianya di dalam laboratorium pada sekira tahun 1947. Kemudian versi artifisialnya dibuat pada tahun 1949 sekaligus menjadi antibiotik pertama yang diekstrak dari mikroorganisme.
Dulu obat ini digunakan untuk penyakit tipus, tapi semakin lama Salmonella typhi yang dianalisa menunjukkan resistensi terhadap chloramphenicol sehingga obat ini sudah jarang digunakan lagi untuk mengobati tipus. Chloramphenicol digunakan dalam pengobatan infeksi okuler seperti konjungtivitis dan blefaritis yang disebabkan oleh bakteri Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, dan Escherichia coli. Namun obat ini tidak efektif untuk mengatasi infeksi yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa. Cara kerja chloramphenicol yaitu dengan menghambat aktivitas peptidil transferase dari ribosom bakteri yang pada akhirnya mencegah bakteri untuk menggandakan diri.
Chloramphenicol (kloramfenikol) adalah antibiotik spektrum luas yang berasal dari bakteri Streptomyces venezuelae dan sekarang diproduksi secara sintetis. Kloramfenikol efektif melawan berbagai macam mikroorganisme, tetapi karena efek samping yang serius (misalnya, kerusakan sumsum tulang, termasuk anemia aplastik) pada manusia, biasanya digunakan untuk pengobatan infeksi serius dan mengancam jiwa (misalnya, demam tifoid).
Kloramfenikol bersifat bakteriostatik tetapi dapat bersifat bakterisidal dalam konsentrasi tinggi atau bila digunakan terhadap organisme yang sangat rentan. Kloramfenikol menghentikan pertumbuhan bakteri dengan mengikat ribosom bakteri (memblokir peptidil transferase) dan menghambat sintesis protein.
Chloramphenicol dikenal juga dengan nama, chloromycetin, chlornitromycin, dan levomycetin.
Chloramphenicol dikategorikan dalam kelompok berikut ini:
Agen Anti-Bakteri
Zat yang menghambat pertumbuhan atau reproduksi bakteri.
Inhibitor Sintesis Protein
Senyawa yang menghambat sintesis protein. Mereka biasanya agen anti-bakteri atau racun. Mekanisme aksi inhibisi meliputi pemutusan pemanjangan rantai peptida, pemblokiran situs A ribosom, kesalahan pembacaan kode genetik atau pencegahan perlekatan rantai samping oligosakarida pada glikoprotein.
Penyerapan
Chloramphenicol cepat dan sempurna diserap dari saluran pencernaan setelah pemberian oral (bioavailabilitas 80%). Diserap dengan baik setelah pemberian intramuskular (bioavailabilitas 70%). Penyerapan intraokular dan beberapa sistemik juga terjadi setelah aplikasi topikal ke mata.
Metabolisme hati menjadi glukuronida yang tidak aktif adalah rute utama eliminasi. Metabolit ini dan kloramfenikol sendiri diekskresikan dalam urin setelah filtrasi dan sekresi.
Kloramfenikol yang diberikan secara oral diserap dengan cepat dari saluran usus. Dalam studi terkontrol pada sukarelawan dewasa menggunakan dosis yang dianjurkan 50 mg/kg/hari, dosis 1 g setiap 6 jam selama 8 dosis diberikan. Dengan menggunakan metode uji mikrobiologi, kadar serum puncak rata-rata adalah 11,2 ug/mL satu jam setelah dosis pertama. Efek kumulatif memberikan kenaikan puncak menjadi 18,4 ug/mL setelah dosis kelima 1 g. Rata-rata kadar serum berkisar antara 8 sampai 14 ug/mL selama periode 48 jam. Ekskresi urin total kloramfenikol dalam studi ini berkisar dari yang rendah 68% hingga tertinggi 99% selama periode tiga hari.
Dari 8% hingga 12% antibiotik yang diekskresikan dalam bentuk kloramfenikol bebas; sisanya terdiri dari metabolit yang tidak aktif secara mikrobiologis, terutama konjugat dengan asam glukuronat. Karena glukuronida diekskresikan dengan cepat, sebagian besar kloramfenikol yang terdeteksi dalam darah berada dalam bentuk bebas yang aktif secara mikrobiologis. Meskipun sebagian kecil obat tidak berubah diekskresikan dalam urin, konsentrasi kloramfenikol bebas relatif tinggi, sebesar beberapa ratus mcg/mL pada pasien yang menerima dosis terbagi 50 mg/kg/hari. Sejumlah kecil obat aktif ditemukan dalam empedu dan feses. Kloramfenikol berdifusi dengan cepat, tetapi distribusinya tidak seragam. Konsentrasi tertinggi ditemukan di hati dan ginjal, dan konsentrasi terendah ditemukan di otak dan cairan serebrospinal. Kloramfenikol memasuki cairan serebrospinal bahkan tanpa peradangan meningeal, muncul dalam konsentrasi sekitar setengah dari yang ditemukan dalam darah. Tingkat terukur juga terdeteksi dalam pleura dan cairan asites, air liur, susu, dan dalam humor berair dan vitreous. Transportasi melintasi penghalang plasenta terjadi dengan konsentrasi yang agak lebih rendah dalam darah tali pusat neonatus daripada dalam darah ibu.
Kloramfenikol mencapai kadar serum maksimum dengan sangat cepat setelah pemberian oral, intravena dan intraperitoneal. Injeksi intramuskular dengan kloramfenikol, kecuali bentuk larut tertentu, menghasilkan penyerapan yang agak tertunda dan kadar serum yang lebih rendah daripada bila diberikan melalui rute oral, intravena, atau intraperitoneal. Kloramfenikol mudah berdifusi ke semua jaringan tubuh, tetapi pada konsentrasi yang berbeda. Konsentrasi tertinggi ditemukan di hati dan ginjal anjing yang menunjukkan bahwa organ-organ ini adalah jalur utama inaktivasi dan ekskresi metabolit. Paru-paru, limpa, jantung dan otot rangka mengandung konsentrasi yang sama dengan darah. Kloramfenikol mencapai konsentrasi yang signifikan dalam humor berair dan vitreus mata dari darah. Perbedaan yang signifikan dari antibiotik lain adalah kemampuannya yang nyata untuk berdifusi ke dalam cairan serebrospinal.
Dalam tiga sampai empat jam setelah pemberian, konsentrasi dalam cairan serebrospinal telah mencapai rata-rata 50% dari konsentrasi dalam serum. Jika meninges meradang, persentasenya mungkin lebih tinggi. Kloramfenikol mudah berdifusi ke dalam susu, cairan pleura dan asites dan melintasi plasenta mencapai konsentrasi sekitar 75% dari darah ibu.
Erlamycetin Plus Obat Apa?
Apa
Sekilas Tentang Chloramphenicol Pada Erlamycetin Plus
Chloramphenicol merupakan suatu antibiotik yang digunakan dalam berbagai jenis infeksi bakteri seperti konjungtivitis, meningitis, kolera, demam tipus, dan lain-lain. Sediaan dan penggunaannya juga berbagai bentuk mulai dari tetes mata hingga injeksi. Chloramphenicol pertama kali ditemukan dalam bakteri Streptomyces venezuelae yang kemudian dipisahkan komposisi kimianya di dalam laboratorium pada sekira tahun 1947. Kemudian versi artifisialnya dibuat pada tahun 1949 sekaligus menjadi antibiotik pertama yang diekstrak dari mikroorganisme.
Dulu obat ini digunakan untuk penyakit tipus, tapi semakin lama Salmonella typhi yang dianalisa menunjukkan resistensi terhadap chloramphenicol sehingga obat ini sudah jarang digunakan lagi untuk mengobati tipus. Chloramphenicol digunakan dalam pengobatan infeksi okuler seperti konjungtivitis dan blefaritis yang disebabkan oleh bakteri Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, dan Escherichia coli. Namun obat ini tidak efektif untuk mengatasi infeksi yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa. Cara kerja chloramphenicol yaitu dengan menghambat aktivitas peptidil transferase dari ribosom bakteri yang pada akhirnya mencegah bakteri untuk menggandakan diri.
Chloramphenicol (kloramfenikol) adalah antibiotik spektrum luas yang berasal dari bakteri Streptomyces venezuelae dan sekarang diproduksi secara sintetis. Kloramfenikol efektif melawan berbagai macam mikroorganisme, tetapi karena efek samping yang serius (misalnya, kerusakan sumsum tulang, termasuk anemia aplastik) pada manusia, biasanya digunakan untuk pengobatan infeksi serius dan mengancam jiwa (misalnya, demam tifoid).
Kloramfenikol bersifat bakteriostatik tetapi dapat bersifat bakterisidal dalam konsentrasi tinggi atau bila digunakan terhadap organisme yang sangat rentan. Kloramfenikol menghentikan pertumbuhan bakteri dengan mengikat ribosom bakteri (memblokir peptidil transferase) dan menghambat sintesis protein.
Chloramphenicol dikenal juga dengan nama, chloromycetin, chlornitromycin, dan levomycetin.
Chloramphenicol dikategorikan dalam kelompok berikut ini:
Agen Anti-Bakteri
Zat yang menghambat pertumbuhan atau reproduksi bakteri.
Inhibitor Sintesis Protein
Senyawa yang menghambat sintesis protein. Mereka biasanya agen anti-bakteri atau racun. Mekanisme aksi inhibisi meliputi pemutusan pemanjangan rantai peptida, pemblokiran situs A ribosom, kesalahan pembacaan kode genetik atau pencegahan perlekatan rantai samping oligosakarida pada glikoprotein.
Penyerapan
Chloramphenicol cepat dan sempurna diserap dari saluran pencernaan setelah pemberian oral (bioavailabilitas 80%). Diserap dengan baik setelah pemberian intramuskular (bioavailabilitas 70%). Penyerapan intraokular dan beberapa sistemik juga terjadi setelah aplikasi topikal ke mata.
Metabolisme hati menjadi glukuronida yang tidak aktif adalah rute utama eliminasi. Metabolit ini dan kloramfenikol sendiri diekskresikan dalam urin setelah filtrasi dan sekresi.
Kloramfenikol yang diberikan secara oral diserap dengan cepat dari saluran usus. Dalam studi terkontrol pada sukarelawan dewasa menggunakan dosis yang dianjurkan 50 mg/kg/hari, dosis 1 g setiap 6 jam selama 8 dosis diberikan. Dengan menggunakan metode uji mikrobiologi, kadar serum puncak rata-rata adalah 11,2 ug/mL satu jam setelah dosis pertama. Efek kumulatif memberikan kenaikan puncak menjadi 18,4 ug/mL setelah dosis kelima 1 g. Rata-rata kadar serum berkisar antara 8 sampai 14 ug/mL selama periode 48 jam. Ekskresi urin total kloramfenikol dalam studi ini berkisar dari yang rendah 68% hingga tertinggi 99% selama periode tiga hari.
Dari 8% hingga 12% antibiotik yang diekskresikan dalam bentuk kloramfenikol bebas; sisanya terdiri dari metabolit yang tidak aktif secara mikrobiologis, terutama konjugat dengan asam glukuronat. Karena glukuronida diekskresikan dengan cepat, sebagian besar kloramfenikol yang terdeteksi dalam darah berada dalam bentuk bebas yang aktif secara mikrobiologis. Meskipun sebagian kecil obat tidak berubah diekskresikan dalam urin, konsentrasi kloramfenikol bebas relatif tinggi, sebesar beberapa ratus mcg/mL pada pasien yang menerima dosis terbagi 50 mg/kg/hari. Sejumlah kecil obat aktif ditemukan dalam empedu dan feses. Kloramfenikol berdifusi dengan cepat, tetapi distribusinya tidak seragam. Konsentrasi tertinggi ditemukan di hati dan ginjal, dan konsentrasi terendah ditemukan di otak dan cairan serebrospinal. Kloramfenikol memasuki cairan serebrospinal bahkan tanpa peradangan meningeal, muncul dalam konsentrasi sekitar setengah dari yang ditemukan dalam darah. Tingkat terukur juga terdeteksi dalam pleura dan cairan asites, air liur, susu, dan dalam humor berair dan vitreous. Transportasi melintasi penghalang plasenta terjadi dengan konsentrasi yang agak lebih rendah dalam darah tali pusat neonatus daripada dalam darah ibu.
Kloramfenikol mencapai kadar serum maksimum dengan sangat cepat setelah pemberian oral, intravena dan intraperitoneal. Injeksi intramuskular dengan kloramfenikol, kecuali bentuk larut tertentu, menghasilkan penyerapan yang agak tertunda dan kadar serum yang lebih rendah daripada bila diberikan melalui rute oral, intravena, atau intraperitoneal. Kloramfenikol mudah berdifusi ke semua jaringan tubuh, tetapi pada konsentrasi yang berbeda. Konsentrasi tertinggi ditemukan di hati dan ginjal anjing yang menunjukkan bahwa organ-organ ini adalah jalur utama inaktivasi dan ekskresi metabolit. Paru-paru, limpa, jantung dan otot rangka mengandung konsentrasi yang sama dengan darah. Kloramfenikol mencapai konsentrasi yang signifikan dalam humor berair dan vitreus mata dari darah. Perbedaan yang signifikan dari antibiotik lain adalah kemampuannya yang nyata untuk berdifusi ke dalam cairan serebrospinal.
Dalam tiga sampai empat jam setelah pemberian, konsentrasi dalam cairan serebrospinal telah mencapai rata-rata 50% dari konsentrasi dalam serum. Jika meninges meradang, persentasenya mungkin lebih tinggi. Kloramfenikol mudah berdifusi ke dalam susu, cairan pleura dan asites dan melintasi plasenta mencapai konsentrasi sekitar 75% dari darah ibu.
Erlamycetin Plus Obat Apa?
Apa Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Erlamycetin Plus?
Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Erlamycetin Plus adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:
Erlamycetin Plus?
Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Erlamycetin Plus adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:
Keratitis akut maupun kronik dan konjunctivitis akibat infeksi yang disertai pembengkakan hebat, inflamasi uvea anterior (iritis, iriocyclitis). Scleritis, episcleritis, sympathetic opthalmia dan myositis. Pengelolaan pasca operasi katarak glaucoma & strabismus.
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Aman Menggunakan Erlamycetin Plus Saat Mengemudi atau Mengoperasikan Mesin?
Jika Anda mengalami gejala efek samping seperti mengantuk, pusing, gangguan penglihatan, gangguan pernapasan, jantung berdebar, dan lain-lain setelah menggunakan Erlamycetin Plus, yang dapat mempengaruhi kesadaran atau kemampuan dalam mengemudi maupun mengoperasikan mesin, maka sebaiknya Anda menghindarkan diri dari aktivitas-aktivitas tersebut selama penggunaan dan konsultasikan dengan dokter Anda.
Bagaimana Jika Saya Lupa Menggunakan Erlamycetin Plus?
Jika Anda lupa menggunakan Erlamycetin Plus, segera gunakan jika waktunya belum lama terlewat, namun jika sudah lama terlewat dan mendekati waktu penggunaan berikutnya, maka gunakan seperti dosis biasa dan lewati dosis yang sudah terlewat, jangan menggandakan dosis untuk mengganti dosis yang terlewat. Pastikan Anda mencatat atau menyalakan pengingat untuk mengingatkan Anda mengenai waktu penggunaan obat agar tidak terlewat kembali.
Apakah Saya Dapat Menghentikan Penggunaan Erlamycetin Plus Sewaktu-waktu?
Beberapa obat harus digunakan sesuai dengan dosis yang diberikan oleh dokter. Jangan melebih atau mengurangi dosis obat yang diberikan oleh dokter secara sepihak tanpa berkonsultasi dengan dokter. Obat seperti antibiotik, antivirus, antijamur, dan sebagainya harus digunakan sesuai petunjuk dokter untuk mencegah resistensi dari bakteri, virus, maupun jamur terhadap obat tersebut. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.
Jangan menghentikan penggunaan obat secara tiba-tiba tanpa sepengetahuan dokter, karena beberapa obat memiliki efek penarikan jika penghentian dilakukan secara mendadak. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.
Bagaimana Cara Penyimpanan Erlamycetin Plus?
Setiap obat memiliki cara penyimpanan yang berbeda-beda, cara penyimpanan dapat Anda ketahui melalui kemasan obat. Pastikan Anda menyimpan obat pada tempat tertutup, jauhkan dari panas maupun kelembapan. Jauhkan juga dari paparan sinar Matahari, jangkauan anak-anak, dan jangkauan hewan.
Bagaimana Penanganan Erlamycetin Plus yang Sudah Kedaluwarsa?
Jangan membuang obat kedaluwarsa ke saluran air, tempat penampungan air, maupun toilet, sebab dapat berpotensi mencemari lingkungan. Juga jangan membuangnya langsung ke tempat pembuangan sampah umum, hal tersebut untuk menghindari penyalahgunaan obat. Hubungi Dinas Kesehatan setempat mengenai cara penangangan obat kedaluwarsa.
Apa Efek Samping Erlamycetin Plus?
Efek Samping merupakan suatu efek yang tidak diinginkan dari suatu obat. Efek samping ini dapat bervariasi pada setiap individu tergantung pada pada kondisi penyakit, usia, berat badan, jenis kelamin, etnis, maupun kondisi kesehatan seseorang. Efek samping Erlamycetin Plus yang mungkin terjadi adalah:
Sesaat setelah pemberian, akan timbul sedikit rasa terbakar pada mata dan rasa pahit pada mulut. Pada pengobatan topical dengan kortikosteroid akan muncul efek samping dermatitis periokular, imunosupresi, yang diikuti dengan infeksi sekunder dan distropi kornea, yang muncul setelah penggunaan obat selama seminggu.
Apa saja Peringatan dan Perhatian Penggunaan Erlamycetin Plus?
Pemberian chloramphenicol jangan dilakukan lebih dari sepuluh hari.
Sebaiknya jangan diberikan pada anak-anak dibawah 2 tahun, wanita hamil, dan menyusui dan pada penderita hipertensi atau hipotensi.
Pada saat pemberian obat ini sebaiknya tidak menggunakan lensa kontak.
Apa Saja Interaksi Obat Erlamycetin Plus?
Interaksi obat merupakan suatu perubahan aksi atau efek obat sebagai akibat dari penggunaan atau pemberian bersamaan dengan obat lain, suplemen, makanan, minuman, atau zat lainnya. Interaksi obat Erlamycetin Plus antara lain:
Pemberian chloramphenicol dengan antibakteri lain seperti penisillin, sefalosporin, gentamisin, tetrasiklin, polimiksin B, vankomisin atau sulfadiasin, obat-obatan yang mempunyai efek samping sulfonilurea, turunan kumarin, hidantoin dan metotreksat.
Apa Saja Kontraindikasi Erlamycetin Plus?
Kontraindikasi merupakan suatu petunjuk mengenai kondisi-kondisi dimana penggunaan obat tersebut tidak tepat atau tidak dikehendaki dan kemungkinan berpotensi membahayakan jika diberikan. Pemberian Erlamycetin Plus dikontraindikasikan pada kondisi-kondisi berikut ini:
Hipersensitif terhadap salah satu bahan, gaucoma, neonatus, poripori intermitten akut, penderita dengan riwayat osteoporosis, herpes simplex pada mata, ulkus peptikum.
Bagaimana Cara Penyimpanan Erlamycetin Plus?
Simpan pada suhu 15-25°C terlindung dari cahaya.
Bagaimana Kemasan dan Sediaan Erlamycetin Plus?
Case, botol plastik @ 5 ml, tetes mata 0,5 %
Berapa Nomor Izin BPOM Erlamycetin Plus?
Setiap produk obat, suplemen, makanan, dan minuman yang beredar di Indonesia harus mendapatkan izin edar dari BPOM (Badan Pengawas Obat dan Makanan) yaitu suatu Badan Negara yang memiliki fungsi melakukan pemeriksaan terhadap sarana dan prasarana produksi, melakukan pengambilan contoh produk, melakukan pengujian produk, dan memberikan sertifikasi terhadap produk. BPOM juga melakukan pengawasan terhadap produk sebelum dan selama beredar, serta memberikan sanksi administratif seperti dilarang untuk diedarkan, ditarik dari peredaran, dicabut izin edar, disita untuk dimusnahkan, bagi pihak yang melakukan pelanggaran. Berikut adalah izin edar dari BPOM yang dikeluarkan untuk produk Erlamycetin Plus:
DKL0406311646A1
Berapa Harga Erlamycetin Plus?
Rp 18.000/Case, botol plastik @ 5 ml, tetes mata 0,5 %
Apa Nama Perusahaan Produsen Erlamycetin Plus?
Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.
Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Erlamycetin Plus:
Erela
Sekilas Tentang Erela
PT Erela (Erlangga Edi Laboratories) merupakan suatu perusahaan farmasi yang didirikan oleh Drs. Edi Handojo dan Dra. Kusumawati Handojo pada tahun 1965 di Semarang, Jawa Tengah. Perusahaan ini memproduksi berbagai macam produk farmasi seperti antasida, antiasma, antibiotik, antiemetik, antidiare, antigout, dan lain-lain dengan berbagai bentuk sediaan seperti tablet, kapsul, cairan, salep, krim, serbuk, dan sebagainya.
PT Erela telah menjalin beberapa kerjasama dengan perusaaan multinasional dan pada 2016 meningkatkan kapasitas produksi untuk sediaan tetes mata dan tetes telinga. Tahun 2018, perusahaan ini memodernisasi fasilitas produksinya dengan membeli mesin baru untuk produksi tetes mata steril.
Perusaaan yang berbasis di Semarang ini telah memperoleh sertifikat CPOB dan ISO 9001 sehingga kualitas produk yang dihasilkan telah sesuai dengan standar yang telah ditetapkan. Beberapa produk yang diproduksi oleh PT Erela antara lain Erlagin, Erlamol, Mixalgin, Parazon, dan masih banyak lagi.
