CIMETIDINE HEXPHARM

Kandungan, Indikasi, Efek Samping, Kontra, Interaksi, Dosis, Obat Apa | FARMASI-ID.COM > Sistem Gastrointestinal & Hepatobilier > Antasid, Obat Antirefluks & Antiulserasi > CIMETIDINE HEXPHARM

Produsen;

Hexpharm.

Komposisi:

Cimetidine.

Indikasi:

Terapi jangka pendek ulkus duodenum aktif, terapi pemeliharaan ulkus duodenum sesudah penyembuhan dari ulkus aktif. Terapi jangka pendek ulkus gaster aktif yang jinak. Terapi refluks gastroesofagus erosif. Pencegahan pendarahan saluran cerna bagian atas pada pasien yang kritis. Kondisi hipersekresi patologis (misalnya sindroma Zollinger-Ellison).

Dosis:

Tukak duodenum aktif 800 mg 1 x/hari pada malam hari atau 300 mg 4 x/hari pada waktu makan & sebelum tidur atau 400 mg 2 x/hari pada pagi & sebelum tidur. Lama terapi: 4-6 minggu. Terapi pemeliharaan tukak duodenum 400 mg 1 x/hari sebelum tidur malam. Tukak lambung aktif jinak 800 mg 1 x/hari sebelum tidur malam atau 300 mg 4 x/hari selama 6-8 minggu. Refluks gastroesofagus erosif 800 mg 2 x/hari atau 400 mg 4 x/hari selama 12 minggu. Hipersekresi patologis 300 mg 4 x/hari.

Pemberian Obat:

Diberikan bersama makanan.

Perhatian:

Tidak untuk anak < 6 tahun. Hamil, laktasi. Tidak untuk terapi simtomatik pada keganasan lambung.

Efek Samping:

Diare ringan, sakit kepala, pusing, mengantuk, kebingungan, agitasi, pasikosis, depresi, cemas, halusinasi, ginekomastia, penurunan jumlah lekosit, agranulositosis, trombositopenia, anemia aplastik, pansitopenia, reaksi hipersensitif, bradikardi, atau takikardi, peningkatan kreatinin plasma, nefritis, interstisial, retensi urin.

Interaksi Obat:

Antikaoagulan kumarin, fenitoin, propranolol, nifedifin, klordiazepoksid, diazepam, antidepresan trisiklik, lidokain, teofilin, metronidazol.

Kemasan/Harga:

Tab 200 mg x 10 x 10 (Rp6560).

Kategori Keamanan Penggunaan Pada Wanita Hamil (Menurut FDA):

Kategori B: Studi terhadap sistem reproduksi binatang percobaan tidak memperlihatkan adanya risiko pada janin tetapi tidak ada studi terkontrol pada wanita hamil, atau studi terhadap sistem reproduksi binatang percobaan memperlihatkan adanya efek samping (selain penurunan fertilitas) yang tidak terjadi pada studi terkontrol terhadap wanita hamil trimester 1 (dan tidak ada bukti mengenai risiko pada trimester selanjutnya).