Machado-Joseph juga disebut spinocerebellar ataxia tipe II, penyakit ini jarang terjadi, ataxia (kurangnya kontorol otot) sistem pusat saraf dan ditAndai dengan degenerasi lambat di bagian wilayah otak yang disebut hindbrain. Pasien dengan MJD terkadang menjadi pincang dan atau lumpuh tetapi intelektual mereka tetap utuh. Penyakit ini bersifat menurun. Orangtua yang mengalami penyakit ini, kemungkinan besar anaknya juga akan mengalaminya. Nama penyakit ini diambil dari penemunya yakni Machado-Joseph pada 1970.
PENYEBAB
Disebabkan oleh penyakit turunan.
GEJALA
Gejala awal MJD mengubah dari sejak belasan tahun sampai masa dewasa. Gejala mirip dengan penyakit parkinson. Gejala lain seperti, mata melorot aneh dan wajah abnormal.
PENGOBATAN
Penyakit tidak dapat disembuhkan, tetapi beberapa gejala dapat diobati. Perawatan antispasmodic dengan obat-obatan dapat membantu mengurangi spastisitas. Demikian pula dengan fisioterapi yang dapat membantu pasien mengatasi kecacatan.
[table “880” not found /][the_ad_placement id="manual1"] [the_ad_placement id="manual2"] Berikan Ulasan Produk Ini [ratemypost] [the_ad_placement id="manual3"] [table “872” not found /]