Apa Kandungan dan Komposisi Asbron Fct?
Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia.
Jenis yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Kandungan dan komposisi Asbron Fct adalah:
- Theophyllin anhydrat 150 mg
- Glyceril guaiacolat 100 mg
- Dexchlorpheniramin maleat 2 mg
- Ephedrin Hcl 12,5 mg
Sekilas Tentang Ephedrine Pada Asbron Fct |
Ephedrine adalah obat dan stimulan yang digunakan untuk mencegah turunnya tekanan darah selama anestesi spinal. Selain itu ia juga digunakan sebagai bronkodilator pada penyakit asma untuk memperlebar luas permukaan bronkus dan bronkiolus paru-paru agar kapasitas serapan oksigen paru-paru meningkat.
Walaupun bukan sebagai pengobatan yang disarankan, terkadang ephedrine digunakan untuk menurunkan lemak pada kasus obesitas. Hal tersebut dikarenakan ephedrine menstimulasi termogenesis yang mempengaruhi brown fat yang pada orang dewasa. Proses termogenesis banyak terjadi di dalam otot. Selain itu ephedrine juga menurunkan tingkat pengosongan lambung, terlebih jika digunakan bersamaan dengan caffeine dan theophylline yang keduanya memiliki efek sinergitas dalam menurunkan lemak. Namun ephedrine tidak banyak digunakan dalam terapi obesitas karena tingkat efektifitasnya kurang.
Ephedrine diketahui dihasilkan dari ekstraksi tanaman Ephedra yang telah diketahui khasiatnya sejak jaman Dinasti Han di China pada tahun 206 sebelum masehi. Tanaman itu dikenal memiliki khasiat sebagai antiasma dan stimulan. Tahun 1885 tanaman itu diekstraksi dan disintesis oleh Nagai Nagayoshi, seorang ahli kimia asal Jepang. |
Ephedrine hydrochloride termasuk dalam kategori obat berikut ini:
- Agen adrenergik
Obat yang bekerja pada reseptor adrenergik atau mempengaruhi siklus hidup pemancar adrenergik. Termasuk di sini adalah agonis dan antagonis adrenergik dan agen yang mempengaruhi sintesis, penyimpanan, penyerapan, metabolisme, atau pelepasan pemancar adrenergik.
- Simpatomimetik
Obat yang meniru efek stimulasi saraf simpatis adrenergik postganglionik. Termasuk di sini adalah obat yang secara langsung merangsang reseptor adrenergik dan obat yang bekerja secara tidak langsung dengan memprovokasi pelepasan pemancar adrenergik.
- Stimulan Sistem Saraf Pusat
Sekelompok obat yang didefinisikan secara longgar yang cenderung meningkatkan kewaspadaan perilaku, agitasi, atau eksitasi. Mereka bekerja dengan berbagai mekanisme, tetapi biasanya tidak dengan eksitasi langsung neuron. Banyak obat yang memiliki efek samping untuk penggunaan terapeutik utamanya tidak termasuk di sini.
- Agen Vasokonstriktor
Obat-obatan yang digunakan untuk menyebabkan penyempitan pembuluh darah.
|
Sekilas Tentang Dexchlorpheniramine Maleate Pada Asbron Fct |
Dexchlorpheniramine maleate adalah suatu agen antihistamin yang digunakan untuk terapi pengobatan gejala yang berhubungan dengan gatal-gatal atau urtikaria kronis seperti gatal pada kulit, kemerahan, dan muncul benjolan. Selain itu ia juga digunakan untuk meredakan gejala yang berhubungan dengan alergi (termasuk hayfever) seperti bersin, pilek, dan hidung gatal.
Obat antihistamin bekerja dengan mencegah efek zat yang disebut histamin. Histamin dihasilkan oleh tubuh sebagai akibat dari respon terhadap zat asing yang menimbulkan alergi bagi tubuh. Dexchlorpheniramine maleate tidak boleh digunakan oleh anak-anak berusia 2 tahun atau kurang. Wanita hamil dan menyusui sebaiknya berkonsultasi dengan dokter sebelum menggunakan obat ini. |
Dexchlorpheniramine maleate adalah bentuk garam maleat dari dexchlorpheniramine, sebuah alkilamin, dan antagonis histamin generasi pertama dengan aktivitas anti-alergi. Dexchlorpheniramine maleate secara kompetitif memblokir reseptor H1, sehingga mencegah aksi histamin pada otot polos bronkus, kapiler dan otot polos gastrointestinal (GI). Ini mencegah bronkokonstriksi yang diinduksi histamin, vasodilatasi, peningkatan permeabilitas kapiler, dan spasme otot polos saluran cerna.
Pada reaksi alergi, alergen berikatan dengan antibodi IgE pada sel mast dan basofil. Setelah ini terjadi, reseptor IgE berikatan silang satu sama lain memicu serangkaian peristiwa yang akhirnya mengarah pada degranulasi sel dan pelepasan histamin (dan mediator kimia lainnya) dari sel mast atau basofil.
Histamin dapat bereaksi dengan jaringan lokal atau luas melalui reseptor histamin. Histamin, yang bekerja pada reseptor H1, menghasilkan pruritis, vasodilatasi, hipotensi, flushing, sakit kepala, takikardia, dan bronkokonstriksi. Histamin juga meningkatkan permeabilitas vaskular dan mempotensiasi nyeri. Dexchlorpheniramine, adalah antagonis histamin H1 dari kelas alkilamin. Ini bersaing dengan histamin untuk situs reseptor H1 normal pada sel efektor dari saluran pencernaan, pembuluh darah dan saluran pernapasan. Ini memberikan bantuan sementara yang efektif dari bersin, mata berair dan gatal, dan pilek karena demam dan alergi saluran pernapasan atas lainnya.
Dexchlorpheniramine maleate termasuk dalam kategori berikut ini:
- Antagonis Histamin H1
Obat yang secara selektif mengikat tetapi tidak mengaktifkan reseptor histamin H1, sehingga menghalangi aksi histamin endogen. Termasuk di sini adalah antihistamin klasik yang memusuhi atau mencegah kerja histamin terutama pada hipersensitivitas langsung. Mereka bekerja di bronkus, kapiler, dan beberapa otot polos lainnya, dan digunakan untuk mencegah atau menghilangkan mabuk perjalanan, rinitis musiman, dan dermatitis alergi dan untuk menginduksi kantuk. Efek memblokir reseptor H1 sistem saraf pusat tidak dipahami dengan baik.
Penyerapan
Bioavailabilitas oral pada tikus 40,5%
Rute Eliminasi
Ekskresi ginjal
Volume Distribusi
321L
Pembersihan
9.8L/jam
Metabolisme
Metabolisme hati. Metabolisme mayor oleh CYP 2D6 dan metabolisme minor oleh 3A4, 2C11 dan 2B1.
Bersaing dengan histamin untuk situs reseptor H1 pada sel efektor di saluran pencernaan, pembuluh darah, dan saluran pernapasan. Dexchlorpheniramine adalah isomer aktif utama chlorpheniramine dan kira-kira dua kali lebih aktif dari senyawa rasemat.
|
Sekilas Tentang Guaifenesin (Glyceryl Guaiacolate) Pada Asbron Fct |
Guaifenesin (glyceryl guaiacolate) adalah suatu obat yang memiliki fungsi sebagai ekspektoran atau peluruh dahak, pengencer lendir saluran napas. Obat ini telah digunakan oleh dunia medis sejak tahun 1933 dan cara kerjanya yaitu dengan meningkatkan volume dan mengurangi viskositas sekresi di trakea dan bronkus sehingga membantu aliran sekresi di saluran pernapasan dan membuat pergerakan siliaris membawa sekresi menuju ke faring. Pada akhirnya meningkatkan efisiensi refleks batuk dan membantu pembuangan sekresi. Sifat guaifenesin selain sebagai ekspektoran juga sebagai relaksan otot dan antikonvulsan serta sebagai antagonis reseptor NMDA.
Asal-usul obat ini kemungkinan dimulai saat orang Spanyol menaklukkan Santo Domingo pada abad ke-16 dan menemukan kayu Guaiacum kemudian membawanya ke Eropa kemudian ternyata didalamnya memiliki kandungan sebagai obat sifilis dan obat lainnya. Kayu Guaiacum ternyata juga memiliki kandungan stimulan untuk sakit tenggorokan. |
Guaifenesin adalah glyceryl guaiacolate dengan efek ekspektoran. Guaifenesin meningkatkan sekresi lendir saluran pernapasan, bertindak sebagai iritasi pada reseptor vagal lambung dan merekrut refleks parasimpatis eferen yang menyebabkan eksositosis kelenjar. Agen ini mengurangi viskositas sekresi lendir dengan mengurangi daya rekat dan tegangan permukaan serta meningkatkan hidrasi lendir. Guaifenesin meningkatkan efisiensi mekanisme mukosiliar yang penting dalam menghilangkan akumulasi sekresi dari saluran napas atas dan bawah.
Guaifenesin memiliki sejarah yang panjang, yang awalnya secara resmi disetujui oleh FDA AS pada tahun 1952 dan terus menjadi salah satu dari sangat sedikit - jika bukan mungkin satu-satunya obat yang tersedia dan digunakan sebagai ekspektoran. Sejak saat itu agen telah menjadi komponen kombinasi dari berbagai resep dan non-resep obat batuk dan pilek over-the-counter dan saat ini obat generik over-the-counter tersedia secara luas. Meskipun pada prinsipnya diyakini bahwa guaifenesin menimbulkan tindakan untuk memfasilitasi batuk produktif untuk mengatasi kemacetan dada, tidak diketahui apakah agen tersebut dapat diandalkan untuk mengurangi batuk. Terlepas dari itu, pada 1 Maret 2007, FDA menerima petisi yang meminta FDA untuk memberi tahu publik bahwa beberapa antitusif, ekspektoran, dekongestan, antihistamin, dan kombinasi batuk/pilek tidak diketahui aman dan efektif pada anak di bawah usia 6 tahun. bertahun-tahun.
Setelah negosiasi antara FDA dan produsen besar, transisi sukarela label untuk tidak menggunakan guaifenesin pada anak di bawah usia 4 tahun disahkan oleh FDA pada tahun 2008. Selain itu, ada juga penelitian kontemporer yang menunjukkan bahwa guaifenesin memiliki dan mampu menunjukkan efek antikonvulsan dan relaksan otot sampai tingkat tertentu mungkin dengan bertindak sebagai antagonis reseptor NMDA.
Guaifenesin dikategorikan sebagai ekspektoran yang bekerja dengan meningkatkan keluaran dahak (sputum) dan sekresi bronkial melalui penurunan daya rekat dan tegangan permukaan bahan tersebut. Selanjutnya, guaifenesin menimbulkan peningkatan aliran sekresi lambung yang kurang kental yang kemudian meningkatkan aksi silia - semua tindakan yang pada akhirnya mengubah batuk kering dan tidak produktif menjadi batuk yang lebih produktif dan lebih jarang. Pada dasarnya, dengan mengurangi viskositas dan kelengketan sekresi tersebut, guaifenesin meningkatkan efektivitas aktivitas mukosiliar dalam menghilangkan akumulasi sekresi dari saluran napas atas dan bawah.
Penyerapan
Penelitian telah menunjukkan bahwa guaifenesin diserap dengan baik dari dan di sepanjang saluran pencernaan setelah pemberian oral.
Rute Eliminasi
Setelah pemberian, guaifenesin dimetabolisme dan kemudian sebagian besar diekskresikan dalam urin.
Volume Distribusi
Rata-rata geometrik volume distribusi guaifenesin yang ditentukan pada subjek dewasa sehat adalah 116L (CV=45,7%).
Pembersihan
Rata-rata clearance yang tercatat untuk guaifenesin adalah sekitar 94,8 L/jam (CV=51,4%). Mudah diserap dari saluran pencernaan. Tidak diketahui apakah guaifenesin didistribusikan ke dalam ASI. Eliminasi di ginjal sebagai metabolit inaktif.
|
Sekilas Tentang Theophylline Pada Asbron Fct |
Theophylline merupakan suatu obat yang digunakan dalam terapi pengobatan gejala asma atau kondisi paru lainnya yang menghalangi atau memblokir saluran pernapasan seperti emfisema atau bronkhitis kronis. Theophylline umumnya digunakan bersama dengan obat lainnya. Obat ini bekerja dengan cara melemaskan otot dan menurunkan respon substansi yang dapat menyebabkan penyempitan saluran napas sehingga membuka saluran pernapasan dan memudahkan proses bernapas.
Selain membuka saluran napas, Theophylline memiliki efek lainnya seperti meningkatkan kontraksi otot jantung dan efisiensinya, meningkatkan denyut jantung, meningkatkan tekanan darah, meningkatkan aliran darah ginjal, memiliki aktivitas anti inflamasi, dan stimulan sistem saraf pusat.
Theophylline masuk dalam kelas obat methylxanthine. Theophylline bekerja dengan cara melemaskan atau merilekskan otot polos bronkial dan pembuluh darah paru serta mengurangi respon saluran napas terhadap histamin, methacholine, adenosine, dan allergen. Theophylline menghambat phosphodiesterase tipe II dan IV, enzim yang bertanggung jawab untuk pemecahan cAMP pada otot polos yang dapat menghasilkan bronkodilasi. Theophylline juga terikat pada reseptor adenosine A2B dan menghalangi adnosine yang memediasi bronkokonstriksi.
Obat ini dengan cepat dan lengkap diserap setelah pemberian oral dalam bentuk solid ataupun solution. Efek samping yang mungkin dapat terjadi setelah penggunaan theophylline meliputi nausea, diare, peningkatan denyut jantung, denyut jantung tidak normal, sakit kepala, insomnia, pusing, dan kemungkinan efek lainnya yang tidak disebutkan dalam tulisan ini.
Theophylline pertama kali diekstraksi dari daun tanaman teh oleh ahli biologi asal Jerman Albrecht Kossel pada 1888. kemudian pada 1895, Hermann Emil Louis Fischer dan Lorenz Ach mulai melakukan sintesis kimia pada theophylline dan menghasilkan 1,3-dimethyluric acid. Pada tahun 1900, ilmuwan Jerman lainnya, Wilhelm Traube mensintesa Theophylline dan menghasilkan purin. Theophylline pertama kali digunakan didunia medis pada 1902 sebagai zat diuretik. Dua puluh tahun kemudian baru digunakan untuk pengobatan asma dan pada 1970 diproduksi dalam sediaan sirup dengan nama brand Theostat 20 dan Theostat 80 serta dalam sediaan tablet pada tahun 1980 dengan nama Quibron. Studi yang dilakukan pada 2004 mendapati bahwa penggunaan theophylline dapat membantu pengobatan ADHD pada anak dan remaja. Studi lain yang dilakukan pada 2008 menemukan data bahwa theophylline mampu meningkatkan kepekaan indera penciuman pada mereka yang menderita anosmia dimana hidung mereka kurang bisa merasakan aroma atau bau. |
Theophylline (teofilin) juga dikenal sebagai dimetilxantin, adalah obat metilxantin yang digunakan dalam terapi penyakit pernapasan seperti PPOK atau asma dengan berbagai merek. Karena banyak efek sampingnya, obat ini sekarang jarang diberikan untuk penggunaan klinis. Sebagai anggota keluarga xanthine, ia memiliki kesamaan struktural dan farmakologis dengan kafein. Hal ini secara alami ditemukan dalam teh, meskipun dalam jumlah kecil (~ 1 mg/L), secara signifikan lebih sedikit daripada dosis terapeutik.
Tindakan utama teofilin melibatkan:
- relaksasi otot polos bronkus
- meningkatkan kontraktilitas dan efisiensi otot jantung: inotropik positif
- meningkatkan detak jantung: kronotropik positif
- meningkatkan tekanan darah
- meningkatkan aliran darah ginjal
- beberapa efek anti-inflamasi
- efek stimulasi sistem saraf pusat terutama pada pusat pernapasan meduler.
Sejarah
Teofilin pertama kali diekstraksi dari daun teh sekitar tahun 1888 oleh ahli biologi Jerman Albrecht Kossel. Obat itu diidentifikasi secara kimia pada tahun 1896, dan akhirnya disintesis oleh ilmuwan Jerman lainnya, Wilhelm Traube. Penggunaan klinis pertama teofilin dalam pengobatan asma datang pada 1950-an.
Farmakokinetik
Penyerapan
Bioavailabilitas adalah 100%. Namun, minum obat di malam hari dapat memperlambat proses penyerapan, tanpa mempengaruhi ketersediaan hayati. Mengambil obat setelah makan tinggi kandungan lemak juga akan memperlambat proses penyerapan, tanpa mempengaruhi bioavailabilitas. Ada satu pengecualian. Mengambil UniphylTM, formulasi teofilin kerja panjang, setelah makan dengan kandungan lemak tinggi akan meningkatkan bioavailabilitasnya.
Distribusi
Teofilin didistribusikan dalam cairan ekstraselular, di dalam plasenta, di dalam air susu ibu dan di dalam sistem saraf pusat. Volume distribusi adalah 0,5 L/kg. Ikatan protein adalah 40%. Volume distribusi dapat meningkat pada neonatus dan mereka yang menderita sirosis atau malnutrisi, sedangkan volume distribusi dapat menurun pada mereka yang menderita obesitas.
Metabolisme
Teofilin dimetabolisme secara ekstensif di hati (sampai 90%). Ini mengalami N-demetilasi melalui sitokrom P450 1A2. Ini dimetabolisme oleh urutan pertama paralel dan jalur Michaelis-Menton. Metabolisme dapat menjadi jenuh (non-linear), bahkan dalam kisaran terapeutik. Peningkatan dosis kecil dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi serum yang tidak proporsional. Metilasi dalam kafein juga penting pada populasi bayi. Perokok dan orang dengan gangguan hati (hati) memetabolismenya secara berbeda.
Eliminasi
Teofilin diekskresikan tidak berubah dalam urin (hingga 10%). Pembersihan obat meningkat dalam kondisi ini: anak-anak 1 hingga 12, remaja 12 hingga 16, perokok dewasa, perokok lanjut usia, fibrosis kistik, hipertiroidisme. Klirens obat menurun dalam kondisi ini: lanjut usia, gagal jantung kongestif akut, sirosis, hipotiroidisme, dan penyakit virus demam.
Waktu paruh eliminasi bervariasi: 30 jam untuk neonatus prematur, 24 jam untuk neonatus, 3,5 jam untuk anak-anak usia 1 hingga 9, 8 jam untuk dewasa bukan perokok, 5 jam untuk perokok dewasa, 24 jam untuk mereka yang mengalami gangguan hati, 12 jam untuk gagal jantung kongestif NYHA kelas I-II, 24 jam untuk gagal jantung kongestif NYHA kelas III-IV, 12 jam untuk lansia.
Indikasi
Penggunaan terapeutik utama teofilin ditujukan untuk:
- penyakit obstruktif kronik saluran napas
- penyakit paru obstruktif kronik (PPOK)
- asma bronkial
- apnea bayi.
Mekanisme aksi
Mekanisme kerja utama teofilin adalah antagonisme reseptor adenosin. Teofilin adalah antagonis adenosin non-spesifik, antagonis reseptor A1, A2, dan A3 hampir sama, yang menjelaskan banyak efek jantung dan beberapa efek anti-asma.
Mekanisme aksi lain yang diusulkan termasuk penghambatan non-spesifik enzim fosfodiesterase, menghasilkan peningkatan AMP siklik intraseluler; namun hal ini belum diketahui secara pasti.
Teofilin telah terbukti menghambat konversi fibroblas paru yang dimediasi TGF-beta menjadi miofibroblas pada PPOK dan asma melalui jalur cAMP-PKA dan menekan COL1 mRNA, yang mengkode protein kolagen.
Telah ditunjukkan bahwa teofilin dapat membalikkan pengamatan klinis ketidakpekaan steroid pada pasien dengan PPOK dan penderita asma yang merupakan perokok aktif (suatu kondisi yang mengakibatkan stres oksidatif) melalui mekanisme yang jelas terpisah. Teofilin in vitro dapat mengembalikan aktivitas HDAC (histone deacetylase) yang berkurang yang disebabkan oleh stres oksidatif (yaitu, pada perokok), mengembalikan respons steroid ke normal. Selanjutnya, teofilin telah terbukti secara langsung mengaktifkan HDAC2. (Kortikosteroid mematikan respon inflamasi dengan menghalangi ekspresi mediator inflamasi melalui deasetilasi histon, efek yang dimediasi melalui histone deacetylase-2 (HDAC2). Setelah deasetilasi, DNA diputar ulang di sekitar histon dan dikemas ulang sehingga daerah promotor inflamasi gen tidak tersedia untuk mengikat faktor transkripsi seperti NFkB yang bertindak untuk mengaktifkan aktivitas inflamasi.
Baru-baru ini telah ditunjukkan bahwa stres oksidatif yang terkait dengan asap rokok dapat menghambat aktivitas HDAC2, sehingga menghalangi efek anti-inflamasi kortikosteroid.) Jadi teofilin dapat terbukti menjadi bentuk baru terapi tambahan dalam meningkatkan respons klinis terhadap steroid pada perokok asma.
Efek samping
Penggunaan teofilin diperumit oleh fakta bahwa teofilin berinteraksi dengan berbagai obat, terutama simetidin dan fenitoin, dan memiliki indeks terapeutik yang sempit, sehingga penggunaannya harus dipantau untuk menghindari toksisitas. Hal ini juga dapat menyebabkan mual, diare, peningkatan denyut jantung, aritmia, dan eksitasi SSP. Toksisitasnya meningkat oleh eritromisin, simetidin, dan fluorokuinolon. Ini dapat mencapai tingkat racun ketika dikonsumsi dengan makanan berlemak, efek yang disebut pembuangan dosis.
Perpaduan
Teofilin dapat dibuat secara sintetik mulai dari dimetilurea dan etil 2-sianoasetat.
|
Asbron Fct Obat Apa?
Apa Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Asbron Fct?
Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Asbron Fct adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:
Mencegah asthma bronkhiale, menghilangkan sesak nafas, batuk yang disertai dengan rhinitis alergika.
Sekilas tentang batuk |
Batuk merupakan mekanisme pertahanan tubuh di saluran pernapasan dan merupakan gejala suatu penyakit atau reaksi tubuh terhadap iritasi di tenggorokan karena adanya lendir, makanan, debu, asap dan sebagainya.
Batuk terjadi karena rangsangan tertentu, misalnya debu di reseptor batuk (hidung, saluran pernapasan, bahkan telinga). Kemudian reseptor akan mengalirkan lewat saraf ke pusat batuk yang berada di otak. Di sini akan memberi sinyal kepada otot-otot tubuh untuk mengeluarkan benda asing tadi, hingga terjadilah batuk. |
Berapa Dosis dan Bagaimana Aturan Pakai Asbron Fct?
Dosis adalah takaran yang dinyatakan dalam satuan bobot maupun volume (contoh: mg, gr) produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) yang harus digunakan
untuk suatu kondisi medis tertentu serta frekuensi pemberiannya. Biasanya kekuatan dosis ini tergantung pada kondisi medis, usia, dan berat badan seseorang. Aturan pakai mengacu pada bagaimana produk kesehatan tersebut digunakan atau dikonsumsi. Berikut ini dosis dan aturan pakai Asbron Fct:
Dewasa 1-2 kaplet 3 kali sehari
Anak-anak 6-12 tahun ½ sampai 1 kaplet salut 2-3 kali sehari.
Bagaimana Kemasan dan Sediaan Asbron Fct?
Dus @ 2 Blister @ 10 Tablet Salut Selaput
Berapa Nomor Izin BPOM Asbron Fct?
Setiap produk obat, suplemen, makanan, dan minuman yang beredar di Indonesia harus mendapatkan izin edar dari BPOM (Badan Pengawas Obat dan Makanan) yaitu suatu Badan Negara yang memiliki fungsi melakukan pemeriksaan terhadap sarana dan prasarana produksi, melakukan pengambilan contoh produk, melakukan pengujian produk, dan memberikan sertifikasi terhadap produk. BPOM juga melakukan pengawasan terhadap produk sebelum dan selama beredar, serta memberikan sanksi administratif seperti dilarang untuk diedarkan, ditarik dari peredaran, dicabut izin edar, disita untuk dimusnahkan, bagi pihak yang melakukan pelanggaran. Berikut adalah izin edar dari BPOM yang dikeluarkan untuk produk Asbron Fct:
DTL8706406609A1
Apa Nama Perusahaan Produsen Asbron Fct?
Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.
Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Asbron Fct:
Erlimpex